[发明专利]一种促进马铃薯幼苗壮根的植物组织培养方法有效
| 申请号： | 201810584849.6 | 申请日： | 2018-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN108552059B | 公开（公告）日： | 2020-01-17 |
| 发明（设计）人： | 陈道甫;林心灵;杨辉艳;马星;何子元 | 申请（专利权）人： | 武汉叶动力生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 42242 武汉蓝宝石专利代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人： | 廉海涛 |
| 地址： | 430000 湖北省*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 组织培养 植物组织培养 马铃薯幼苗 初代培养 生根培养 壮根 马铃薯 接种 生根 消毒 茎尖离体培养 马铃薯组培苗 初代培养基 生根培养基 双目解剖镜 脱毒试管苗 材料采集 茎尖剥离 培养条件 外层叶片 培养基 无菌苗 叶原基 单株 顶芽 茎尖 种薯 移栽 成活 优化 | ||
1.一种促进马铃薯幼苗壮根的植物组织培养方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)材料采集与消毒：于6月份剪取田间生长旺盛的马铃薯苗顶芽，切去叶片，自来水冲洗40-50min，用无菌滤纸吸干水分，置于超净工作台上用75％酒精浸洗25s，再用0.1％升汞消毒3-6min，最后用无菌水冲洗7-8次，备用；
(2)茎尖剥离：在双目解剖镜下，将消毒后的马铃薯顶芽剥去外层叶片，仅留1-2个叶原基；
(3)初代培养：将5-6个大小为0.1-0.2mm的茎尖接种在初代培养基上进行培养；所述初代培养基组成为：在1/2MS培养基中添加6-BA、ZT、乙烯利和烯效唑，所述6-BA的终浓度为1.5-1.8mg/L，ZT的终浓度为0.12-0.15mg/L，乙烯利的终浓度为0.25-0.3mg/L，烯效唑的终浓度为0.16-0.18mg/L；
(4)生根培养：将步骤(3)中无菌苗按单株接种于生根培养基中进行培养，即得脱毒试管苗；所述生根培养基组成为：MS培养基+0.5～3mg/L土菌消+25～30g/L蔗糖+0.5～1.0mg/L细胞分裂素+4.5～5.5g/L琼脂，pH＝5.5～6.0。
2.根据权利要求1所述的一种促进马铃薯幼苗壮根的植物组织培养方法，其特征在于，所述升汞溶液中滴加有吐温80，所述吐温80的终浓度为0.02％。
3.根据权利要求1所述的一种促进马铃薯幼苗壮根的植物组织培养方法，其特征在于，所述初代培养的条件为：培养温度为25℃，光照强度2000-3000lx，光照时间12h/d，培养40天。
4.根据权利要求1所述的一种促进马铃薯幼苗壮根的植物组织培养方法，其特征在于，所述生根培养的条件为：每天光照12～14h，光照强度为1500～2000lx ，培养温度为23～27℃。
5.根据权利要求1所述的一种促进马铃薯幼苗壮根的植物组织培养方法，其特征在于，所述生根培养基组成为：MS培养基+1.5～2mg/L土菌消+25～30g/L蔗糖+0.7～0.8mg/L细胞分裂素+5～5.2g/L琼脂，pH＝5.5～6.0。
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