[发明专利]8种β-内酰胺类抗生素耐药基因荧光定量PCR检测方法

权利要求书

1.引物组合甲，由引物对Ⅰ、引物对Ⅱ、引物对Ⅲ、引物对Ⅳ、引物对Ⅴ、引物对Ⅵ、引物对Ⅶ和引物对Ⅷ组成；

所述引物对Ⅰ由引物NDM-F和引物NDM-R组成；

所述引物NDM-F为如下(a1)或(a2):

(a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子；

(a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子；

所述NDM-R为如下(a3)或(a4):

(a3)序列表的序列2所示的单链DNA分子；

(a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子；

所述引物对Ⅱ由引物VIM-F和引物VIM-R组成；

所述引物VIM-F为如下(b1)或(b2):

(b1)序列表的序列3所示的单链DNA分子；

(b2)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子；

所述引物VIM-R为如下(b3)或(b4):

(b3)序列表的序列4所示的单链DNA分子；

(b4)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的DNA分子；

所述引物对Ⅲ由引物KPC-F和引物KPC-R组成；

所述引物KPC-F为如下(c1)或(c2):

(c1)序列表的序列5所示的单链DNA分子；

(c2)将序列5经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列5具有相同功能的DNA分子；

所述引物KPC-R为如下(c3)或(c4):

(c3)序列表的序列6所示的单链DNA分子；

(c4)将序列6经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列6具有相同功能的DNA分子；

所述引物对Ⅳ由引物CTX-M-15-F和引物CTX-M-15-R组成；

所述引物CTX-M-15-F为如下(d1)或(d2):

(d1)序列表的序列7所示的单链DNA分子；

(d2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；

所述引物CTX-M-15-R为如下(d3)或(d4):

(d3)序列表的序列8所示的单链DNA分子；

(d4)将序列8经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列8具有相同功能的DNA分子；

所述引物对Ⅴ由引物CTX-M-9-F和引物CTX-M-9-R组成；

所述引物CTX-M-9-F为如下(e1)或(e2):

(e1)序列表的序列9所示的单链DNA分子；

(e2)将序列9经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列9具有相同功能的DNA分子；

所述引物CTX-M-9-R为如下(e3)或(e4):

(e3)序列表的序列10所示的单链DNA分子；

(e4)将序列10经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列10具有相同功能的DNA分子；

所述引物对Ⅵ由引物OXA-1-F和引物OXA-1-R组成；

所述引物OXA-1-F为如下(f1)或(f2):

(f1)序列表的序列11所示的单链DNA分子；

(f2)将序列11经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列11具有相同功能的DNA分子；

所述引物OXA-1-R为如下(f3)或(f4):

(f3)序列表的序列12所示的单链DNA分子；

(f4)将序列12经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列12具有相同功能的DNA分子；

所述引物对Ⅶ由引物TEM-F和引物TEM-R组成；

所述引物TEM-F为如下(g1)或(g2):

(g1)序列表的序列13所示的单链DNA分子；

(g2)将序列13经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列13具有相同功能的DNA分子；

所述引物TEM-R为如下(g3)或(g4):

(g3)序列表的序列14所示的单链DNA分子；

(g4)将序列14经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列14具有相同功能的DNA分子；

所述引物对Ⅷ由引物CMY-F和引物CMY-R组成；

所述引物CMY-F为如下(h1)或(h2):

(h1)序列表的序列15所示的单链DNA分子；

(h2)将序列15经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列15具有相同功能的DNA分子；

所述引物CMY-R为如下(h3)或(h4):

(h3)序列表的序列16所示的单链DNA分子；

(h4)将序列16经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列16具有相同功能的DNA分子。