[发明专利]用于治疗皮肤病症的包含二吲哚基甲烷和类视黄醇的组合物

权利要求书

1.组合物在制备用于治疗皮肤病症的口服制剂中的用途，所述组合物包含：

(a)第一组分，所述第一组分包含取代或未取代的3,3′二吲哚基甲烷化合物和/或取代或未取代的2,2′二吲哚基甲烷化合物，所述化合物选自下列结构：

其中，R基团可以相同或不同，并选自氢原子或C₁-C₆烃取代基；以及

(b)第二组分，所述第二组分包含类视黄醇化合物，所述类视黄醇化合物选自：取代或未取代的一代类视黄醇、取代或未取代的二代类视黄醇、以及取代或未取代的三代类视黄醇；其中，所述一代类视黄醇选自：取代或未取代的视黄醇、取代或未取代的视黄醛、取代或未取代的维甲酸(视黄酸或Retin A)、取代或未取代的异维甲酸、以及取代或未取代的阿利维A酸；

其中，所述二代类视黄醇选自：取代或未取代的依曲替酯、以及取代或未取代的阿维A酸；

其中，所述三代类视黄醇选自：取代或未取代的他扎罗汀、取代或未取代的贝沙罗汀、以及取代或未取代的阿达帕林；以及

其中所述第一组分的每日摄入量为15-100mg，其中所述第二组分的每日摄入量为200-3000μg。

2.如权利要求1所述的用途，其中所述第一组分是非微胶囊形式。

3.如权利要求1或2所述的用途，其中所述第一组分包含未取代的3,3′二吲哚基甲烷化合物和/或未取代的2,2′二吲哚基甲烷化合物。

4.如权利要求1所述的用途，其中所述第一组分是微胶囊形式。

5.如权利要求1、2和4中任一项所述的用途，其中所述第二组分包含取代或未取代的视黄醇。

6.如权利要求5所述的用途，其中所述第一组分的每日摄入量为18-75mg。

7.如权利要求1所述的用途，其中所述第一组分和第二组分以单一制剂提供。

8.如权利要求1所述的用途，其中所述第一组分和第二组分以单一口服制剂提供。

9.如权利要求8所述的用途，其中所述单一口服制剂为片剂或胶囊剂的形式。

10.如权利要求1所述的用途，其中所述第一组分和第二组分以不同的制剂提供。

11.如权利要求1所述的用途，其中所述第一组分和第二组分以不同的口服制剂提供。

12.如权利要求11所述的用途，其中所述不同的口服制剂为片剂或者胶囊剂形式。

13.如权利要求1所述的用途，其中所述第一组分包含未取代的二吲哚基甲烷化合物，并且其中所述第二组分包含维生素A。

14.如权利要求13所述的用途，其中所述未取代的二吲哚基甲烷化合物为3,3’-二吲哚基甲烷。

15.如权利要求14所述的用途，其中所述3,3’-二吲哚基甲烷为微胶囊化的形式以改善生物利用度。

16.如权利要求1所述的用途，其中，所述组合物包含额外组分，所述额外组分选自下列物质中的一种或多种：额外的取代或未取代的类视黄醇化合物、抗生素化合物、取代或未取代的壬二酸化合物、口服避孕药化合物、硫、含硫化合物、取代或未取代的水杨酸化合物、取代或未取代的间苯二酚化合物、植物产品、矿物质、维生素、以及营养产品。