[发明专利]一组用于判断主动脉夹层预后的分子标志物组

权利要求书

1.一组血清学诊断标志物在制备判断主动脉夹层预后的检测试剂盒中的应用，其特征在于，

所述的血清标志物为蛋白因子，所述的蛋白因子为：

TRAIL：肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体，

和OPG：骨保护素，

和D-dimer：D-二聚体；

所述的试剂盒包括用于定量患者血清中的所述血清标志物组含量的试剂；

所述的判断主动脉夹层患者预后指，预测一定时间周期内的临床不良反应发生率或对死亡风险分级，

所述的不良反应包括但不限于：死亡、弥漫或局部神经缺血损伤、急性肾衰、急性心衰、夹层破裂、脑梗或脑卒中、术后再开胸。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，

所述的死亡风险分级通过死亡风险评分值的大小为低危、中危、高危三级；分别对应死亡风险评分值5分、死亡风险评分值为5-15分、死亡风险评分值15分；

所述的死亡风险评分值的计算公式为：

死亡风险评分值＝-5.2903+0.9318*Ln(OPG/TRAIL)+0.5227*Ln(D-dimer)；

其中，D-dimer的单位为ng/ml。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的不良反应发生率的计算公式为：

不良反应发生率＝1-0.947^exp{死亡风险评分值}。

4.根据权利要求1-3任一所述的应用，其特征在于，所述的一定时间周期指：检测所述血清学诊断标志物组后一年内。

5.一种判断主动脉夹层预后的检测试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包括用于定量患者血清中的所述血清标志物组含量的试剂；

所述的血清标志物为蛋白因子，所述的蛋白因子为：

TRAIL：肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体，

和OPG：骨保护素，

和D-dimer：D-二聚体；

所述的判断主动脉夹层患者预后指，预测一定时间周期内的临床不良反应发生率或对死亡风险分级，

所述的不良反应包括但不限于：死亡、弥漫或局部神经缺血损伤、急性肾衰、急性心衰、夹层破裂、脑梗或脑卒中、术后再开胸。

6.根据权利要求5所述的检测试剂盒，其特征在于，

所述的死亡风险分级通过死亡风险评分值的大小为低危、中危、高危三级；分别对应死亡风险评分值5分、死亡风险评分值为5-15分、死亡风险评分值15分；

所述的死亡风险评分值的计算公式为：

死亡风险评分值＝-5.2903+0.9318*Ln(OPG/TRAIL)+0.5227*Ln(D-dimer)；

其中，D-dimer的单位为ng/ml。

7.根据权利要求6所述的检测试剂盒，其特征在于，

所述的不良反应发生率的计算公式为：

不良反应发生概率＝1-0.947^exp{死亡风险评分值}。

8.根据权利要求5-7任一所述的检测试剂盒，其特征在于，所述的检测试剂盒为利用ELISA原理进行诊断的诊断试剂盒。

9.根据权利要求5-7任一所述的检测试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒还包括必要的样品稀释液，针对所述的血清学诊断标志物组的抗体，显色剂。