[发明专利]一种肾病综合征大鼠模型的构建及评价方法

权利要求书

1.一种肾病综合征大鼠模型的构建方法，其特征在于：建立肾病综合征大鼠模型，造模前后机体终端产物尿液进行核磁共振分析，得出大鼠模型的¹H NMR谱图，分析造模前后机体尿液中内源性代谢产物的变化，使用MestReNova软件对所有的¹H NMR谱进行处理得到积分数据，然后对大鼠模型的¹H NMR谱图积分数据矩阵进行多元统计分析，得出大鼠模型的轮廓图；进而采用主成分分析PCA对数据进行模式识别，对大鼠模型的轮廓图进行轮廓动态分析，得出大鼠模型的轮廓动态变化趋势图；得出12个生物标志物的含量变化，12个生物标志物为：Succinate、2-Ketoglutarate、Citrate、Butyrate、Glutamate、Creatinine、Glycine、Phenylalanine、Leucine、Glutamine、Dimethyglycine和Phosphocholine；结合12个生物标志物的含量统计学分析，若模型大鼠尿液中：Succinate的积分面积均数从正常鼠的1.645±0.1994下降到1.034±0.1221，p＜0.001；

2-Ketoglutarate的积分面积均数从正常鼠的1.241±0.2483下降到0.849±0.1193，p＜0.01；

Citrate的积分面积均数从正常鼠的2.403±0.2064下降到1.738±0.3011，p＜0.001；

Butyrate的积分面积均数从正常鼠的0.3832±0.03736下降到0.3401±0.06030，p＜0.05；

Glutamate的积分面积均数从正常鼠的0.854±0.01600上升到0.886±0.07890；p＜0.05；

Creatinine的积分面积均数从正常鼠的2.184±0.2112上升到2.864±0.1426；p＜0.001；

Glycine的积分面积均数从正常鼠的0.6709±0.0967上升到0.873±0.0810，p＜0.001；

Phenylalanine的积分面积均数从正常鼠的0.4985±0.0818上升到0.6680±0.07743，p＜0.001；

Leucine的积分面积均数从正常鼠的0.5364±0.4281上升到0.5600±0.1042；p＜0.05；

Glutamine的积分面积均数从正常鼠的0.3851±0.02371上升到0.4130±0.05741；p＜0.05；

Dimethylglycine的积分面积均数从正常鼠的0.2596±0.04988上升到0.3174±0.07086；p＜0.05；

Phosphocholine的积分面积均数从正常鼠的0.3070±0.0986上升到0.893±0.3412；p＜0.001；

则表明肾病综合征大鼠模型在第2周时构建成功。

2.根据权利要求1所述的一种肾病综合征大鼠模型的构建方法，其特征在于：肾病综合征大鼠模型的建立方法为：大鼠第1天尾静脉注射4mg/kg的阿霉素，随后隔1周，于第8天尾静脉注射1 mg/kg的阿霉素，即获得阿霉素肾病大鼠模型。