[发明专利]一种两性霉素B抗真菌纳米药物及其制备方法有效
| 申请号： | 201810621071.1 | 申请日： | 2018-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN108714151B | 公开（公告）日： | 2021-01-08 |
| 发明（设计）人： | 汤朝晖;杨晨光;于海洋;张瑜;陈学思 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | A61K31/7048 | 分类号： | A61K31/7048;A61K47/42;A61K47/64;A61P31/10;B82Y5/00 |
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| 地址： | 130022 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 两性 霉素 真菌 纳米 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种两性霉素B抗真菌纳米药物，包括：两性霉素B和担载两性霉素B的载体；
所述载体具有式（Ⅰ）所示结构：
（Ⅰ）；
其中，R1为甲基，R2为-NH-，R3为氢，R4为氢；
20≤m≤500，5≤nl≤200，5≤n2≤200。
2.一种两性霉素B抗真菌纳米药物的制备方法，包括以下步骤：
将两性霉素B、具有式（Ⅰ）所示结构的载体与有机溶剂混合均匀，得到的混合溶液在水性介质中进行反应，得到两性霉素B抗真菌纳米药物；
（Ⅰ）；
其中，R1为甲基，R2为-NH-，R3为氢，R4为氢；
20≤m≤500，5≤nl≤200，5≤n2≤200。
3.根据权利要求2所述的两性霉素B抗真菌纳米药物的制备方法，其特征在于，所述混合均匀具体为：
A）将两性霉素B与有机溶剂混合均匀，得到两性霉素B的有机溶液；
B）将具有式（Ⅰ）所示结构的载体与有机溶剂混合均匀，得到具有式（Ⅰ）所示结构的载体的有机溶液；
C）将两性霉素B的有机溶液滴入具有式（Ⅰ）所示结构的载体的有机溶液中，混匀；
步骤A）和步骤 B）并无顺序限制；
步骤A）、步骤B）和步骤C）均在避光条件下进行。
4.根据权利要求2所述的两性霉素B抗真菌纳米药物的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为15~50℃，所述反应的时间为2~72h。
5.根据权利要求2所述的两性霉素B抗真菌纳米药物的制备方法，其特征在于，所述反应后，还包括：避光透析和冻干。
6.根据权利要求2所述的两性霉素B抗真菌纳米药物的制备方法，其特征在于，所述两性霉素B和具有式（Ⅰ）所示结构的载体的质量比为1~20：80~99。
7.根据权利要求3所述的两性霉素B抗真菌纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤A）中的有机溶剂和步骤B）中的有机溶剂均为二甲基亚砜。
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