[发明专利]二氢青蒿素修饰的药物传递载体及其在药学中的应用

权利要求书

1.二氢青蒿素修饰的药物传递载体的药物微粒制剂，其特征在于，药物和二氢青蒿素修饰的药物传递载体的比例为1/15-1/25，所述的药物为紫杉烷类、香豆素；所述的二氢青蒿素修饰的药物传递载体的结构如下：

其中，n为22-45，R为PLGA。

2.如权利要求1所述的二氢青蒿素修饰的药物传递载体的药物微粒制剂，其特征在于，n=45。

3.如权利要求1或2所述的二氢青蒿素修饰的药物传递载体的药物微粒制剂，其特征在于，所述的二氢青蒿素修饰的药物传递载体的制备方法如下：利用聚乙二醇作为引发剂，聚合合成聚乳酸羟基乙酸聚乙二醇嵌段聚合物，然后在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和1-羟基苯并三唑催化下与二氢青蒿素上的-OH酯化得到二氢青蒿素修饰的药物传递载体。

4.如权利要求3所述的二氢青蒿素修饰的药物传递载体的药物微粒制剂，其特征在于，所述的引发剂为HO-PEG2000-COOH。

5.如权利要求1所述的二氢青蒿素修饰的药物传递载体的药物微粒制剂，其特征在于，所述的微粒制剂为纳米粒、脂质体、胶束、囊泡、纳米凝胶或纳米乳。

6.如权利要求1、2、4或5所述的二氢青蒿素修饰的药物传递载体的药物微粒制剂，其特征在于，所述的药物微粒制剂采用乳化溶剂挥发法或薄膜分散法制备。

7.如权利要求3所述的二氢青蒿素修饰的药物传递载体的药物微粒制剂，其特征在于，所述的药物微粒制剂采用乳化溶剂挥发法或薄膜分散法制备。

8.权利要求1-7任何一项所述的二氢青蒿素修饰的药物传递载体的药物微粒制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。