[发明专利]一种高阻隔性可降解共聚酯材料及其制备方法在审
| 申请号： | 201810639180.6 | 申请日： | 2018-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN109021218A | 公开（公告）日： | 2018-12-18 |
| 发明（设计）人： | 尹继磊;钱志国;钱毅;朱朗晖;刘天骄;孙玉增;曹亮;毕立;王利新;宋佳;竺朝山 | 申请（专利权）人： | 北京科方创业科技企业孵化器有限公司 |
| 主分类号： | C08G63/78 | 分类号： | C08G63/78;C08G63/685 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 刘奇 |
| 地址： | 100000 北京市海淀区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 酰亚胺单体 制备 可降解共聚酯 芳环结构 高阻隔性 芳杂环 降解 二元酸 制备方法工艺 水蒸气 共聚酯材料 可降解材料 可生物降解 生产成本低 脂肪族聚酯 层状结构 冲击性能 共聚反应 耐热性能 自然条件 酯化反应 丁二醇 共聚酯 己二酸 阻隔性 杂化 生产工艺 生产成本 阻隔 合成 | ||
1.一种高阻隔性可降解共聚酯材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将对氨基苯甲酸、偏苯三酸酐和碱性溶剂混合，在20～30℃进行酰亚胺化反应8～10h，得到酰亚胺化反应体系；
(2)将所述酰亚胺化反应体系与苯类溶剂混合，在120～175℃进行脱水，至出水量达到理论出水值，得到酰亚胺单体；
(3)将所述酰亚胺单体、己二酸和二元醇混合，在扩链剂和催化剂作用下进行酯化反应，得到酯化产物体系；
(4)在缩聚抗氧剂和缩聚催化剂作用下，将所述酯化产物体系进行缩聚反应，得到高阻隔性可降解共聚酯材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中对氨基苯甲酸与偏苯三酸酐的摩尔比为1:0.8～1.2。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中酰亚胺单体、己二酸和二元醇的摩尔比为0.2～0.45:0.8～0.55:1.5～2。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中的扩链剂为双酚A型环氧树脂、三元醇和酚醛环氧树脂的组合物，所述双酚A型环氧树脂、三元醇和酚醛环氧树脂的质量比为18～48:5～15:55～70。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中的催化剂为醋酸锑与醋酸锌的组合物、三氧化二锑与二氧化钛的丁二醇复配物或氧化锗。
6.根据权利要求1、4或5所述的制备方法，其特征在于，所述扩链剂的加入量占所述高阻隔性可降解共聚酯材料质量的1～2‰；所述催化剂的加入量占所述高阻隔性可降解共聚酯材料质量的0.3～0.5‰。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中的酯化反应包括以下步骤：
将酰亚胺单体、己二酸和二元醇混合，在75～85℃下，将所得混合体系与扩链剂和催化剂混合，得到反应液；
在165～175℃下，将所述反应液进行第一酯化反应1.5～2.5h，得到第一酯化产物体系；
在190～210℃下，将所述第一酯化产物体系进行第二酯化反应，至反应出水量达到理论出水值的120％，得到酯化产物体系。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述缩聚反应的温度为240～245℃，时间为2～3.5h。
9.权利要求1～8任一项所述制备方法制备得到的高阻隔性可降解共聚酯材料。
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