[发明专利]一种治疗慢性粒细胞白血病的壮药组合物及其制剂在审
| 申请号： | 201810642214.7 | 申请日： | 2018-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN108524577A | 公开（公告）日： | 2018-09-14 |
| 发明（设计）人： | 刘元;何其忠;覃红放;张颖;吴鹏 | 申请（专利权）人： | 广西忠宁制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/315 | 分类号： | A61K36/315;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京君恒知识产权代理事务所(普通合伙) 11466 | 代理人： | 谭月萍;黄启行 |
| 地址： | 530022 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 壮药 慢性粒细胞白血病 组合物及其制剂 南板蓝根 大青叶 制备 治疗 对白血病细胞 增强免疫功能 组合物配方 扶正祛邪 骨髓移植 经济负担 凉血活血 清热解毒 造血功能 增值效应 靛玉红 杀伤 气血 散结 脏器 复发 骨髓 配方 痛苦 恢复 安全 | ||
1.一种治疗慢性粒细胞白血病的壮药组合物，其特征在于，由如下重量份的原料制备而成的：南板蓝根1000-2000份、大青叶1500-3000份。
2.根据权利要求1所述的治疗慢性粒细胞白血病的壮药组合物，其特征在于，由如下重量份的原料制备而成的：南板蓝根1500份、大青叶2250份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗慢性粒细胞白血病的壮药组合物，其特征在于：它的活性成分是采用水提或40-70％体积百分浓度的乙醇提取制备而成。
4.根据权利要求3所述的治疗慢性粒细胞白血病的壮药组合物，其特征在于，它的活性成分是通过以下方法制备而成的：取全部药材，混合后加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.10-1.20的清膏，即得活性成分。
5.根据权利要求3所述的治疗慢性粒细胞白血病的壮药组合物，其特征在于，它的活性成分是通过以下方法制备而成的：取全部药材，混合后用40-70％乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量为药材总重量的4-10倍，提取时间为1-4小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.05-1.20的清膏，即得活性成分。
6.根据权利要求3所述的治疗慢性粒细胞白血病的壮药组合物，其特征在于，它的活性成分是通过以下方法制备而成的：取全部药材，混合后用50％乙醇回流提取2次，每次乙醇用量分别为药材总重量的8倍、6倍，每次提取时间分别为1.5小时，1小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至60℃时相对密度为1.25-1.28的清膏，即得活性成分。
7.根据权利要求3所述的治疗慢性粒细胞白血病的壮药组合物，其特征在于，它的活性成分是通过以下方法制备而成的：取全部药材，混合后加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.10-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40-70％，静置12-24小时，过滤，滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.05-1.20的浸膏，即得活性成分。
8.一种治疗慢性粒细胞白血病的制剂，由权利要求1或2或4-7任一项所述的治疗慢性粒细胞白血病的壮药组合物与医药学上可接受的载体配合制备而成。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西忠宁制药有限公司，未经广西忠宁制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810642214.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
