[发明专利]一种水凝胶医用敷料的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种水凝胶医用敷料的制备方法，包括以下步骤：

1)将海藻酸与碳酸铷溶解于水中，在设定温度下进行磁力搅拌反应，反应完成后，得到海藻酸铷溶液；

2)将海藻酸钠溶解于水中，得到海藻酸钠溶液，然后将海藻酸钠溶液与步骤1)中的海藻酸铷溶液进行混合，得到海藻酸盐溶液；

3)将碳酸钙均匀分散于水中后，得到分散液，将分散液加入步骤2)中的海藻酸盐溶液中或者步骤1)中的海藻酸铷溶液中，搅拌混合均匀，得到预交联溶液；

4)向步骤3)中的预交联溶液中加入葡萄糖酸内酯，接着在搅拌条件下进行交联反应，反应完成后，得到水凝胶医用敷料。

2.根据权利要求1所述的水凝胶医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，海藻酸与碳酸铷的摩尔比为2:1；海藻酸的质量浓度为0.02～0.03g/ml；海藻酸铷的摩尔浓度(1.14～1.70)×10^-4mol/ml。

3.根据权利要求1或2所述的水凝胶医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，设定温度为20～60℃，磁力搅拌速度为200～800r/min，反应时间为10～30min。

4.根据权利要求1所述的水凝胶医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中，海藻酸钠溶液的质量浓度为0.022～0.035g/ml；海藻酸钠溶液与海藻酸铷溶液进行混合时，按照钠元素与铷元素的摩尔比为(0～50):(50～100)进行混合。

5.根据权利要求1或4所述的水凝胶医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中，混合温度为30～70℃，混合转速为200～400r/min，混合时间为20～60min。

6.根据权利要求1或2所述的水凝胶医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中，分散液中，碳酸钙的浓度为0.015～0.020g/ml，碳酸钙与步骤1)中的海藻酸铷溶液或者步骤2)中的海藻酸盐溶液的混合体积比为1:(1～3) 。

7.根据权利要求6所述的水凝胶医用敷料的制备方法，其特征在于，搅拌速度为200～400r/min，搅拌时间为10～40min。

8.根据权利要求1所述的水凝胶医用敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤4)中，葡萄糖酸内酯与碳酸钙的摩尔比为1:(1.5～2.5)，交联反应时间为0.5～2h，搅拌速度为200～400r/min。

9.根据权利要求1所述的水凝胶医用敷料在治疗糖尿病创面中的应用。