[发明专利]一种水凝胶医用敷料的制备方法及其应用

说明书

本发明公开了一种水凝胶医用敷料的制备方法，包括以下步骤：将海藻酸与碳酸铷溶解于水中，在设定温度下进行磁力搅拌反应，反应完成后，得到海藻酸铷溶液；将海藻酸钠溶解于水中，得到海藻酸钠溶液，然后将海藻酸钠溶液与海藻酸铷溶液进行混合，得到海藻酸盐溶液；将碳酸钙均匀分散于水中后，得到分散液，将分散液加入海藻酸盐溶液中或者海藻酸铷溶液中，搅拌混合均匀，得到预交联溶液；向预交联溶液中加入葡萄糖酸内酯，接着在搅拌条件下进行交联反应，反应完成后，得到水凝胶医用敷料。本发明利用铷离子的抗氧化、促进细胞新陈代谢和抑制细菌生长的作用，将铷离子引入到水凝胶中，增强水凝胶敷料的抗菌性，可加速细胞的增长，促进创面的愈合。

技术领域

本发明属于医用敷料技术领域，具体涉及一种水凝胶医用敷料的制备方法及其应用。

背景技术

水凝胶敷料的兴起得益于20世纪80年代关伤口愈合的重大概念的突破。以往的治疗认为，伤口是需要呼吸的，保持创口的透气性是理想敷料的重要因素，但是新的研究证明无氧的大气环境能促进血管的增生，从而加速伤口的愈合。水凝胶敷料由于具有自动调节伤口的湿润度，有少量吸收渗液的能力，不粘伤口，容易去除的优点，得到广泛的重视。

目前，海藻酸钠类水凝胶属于水凝胶敷料中的一种，因为其具有很好的生物相容性和保湿性，在敷料领域有很好的应用前景。目前，海藻酸钠类水凝胶敷料的制备方法，主要是采用Ca²⁺进行交联反应获得，如专利CN 102417734 B中公开了一种氧化海藻酸钠/明胶可降解水凝胶及其制备方法，其采用了氧化海藻酸钠和明胶作为基材，采用CaCl₂作为交联剂，通过交联反应制备得到水凝胶。但是直接加入Ca²⁺进行交联反应，凝胶化速度快，所得到凝胶极不均匀，导致其强度也不稳定；而且海藻酸钠和明胶的抗菌性能不强，促进创面的愈合的性能有限。

发明内容

本发明的目的是提供一种交联速度可控，抗菌性能强的水凝胶医用敷料的制备方法及其应用。

本发明这种水凝胶医用敷料的制备方法，包括以下步骤：

1)将海藻酸与碳酸铷溶解于水中，在设定温度下进行磁力搅拌反应，反应完成后，得到海藻酸铷溶液；

2)将海藻酸钠溶解于水中，得到海藻酸钠溶液，然后将海藻酸钠溶液与步骤1)中的海藻酸铷溶液进行混合，得到海藻酸盐溶液；

3)将碳酸钙均匀分散于水中后，得到分散液，将分散液加入步骤2)中的海藻酸盐溶液中或者步骤1)中的海藻酸铷溶液中，搅拌混合均匀，得到预交联溶液；

4)向步骤3)中的预交联溶液中加入葡萄糖酸内酯，接着在搅拌条件下进行交联反应，反应完成后，得到水凝胶医用敷料。

所述步骤1)中，海藻酸与碳酸铷的摩尔比为2:1；海藻酸的质量浓度为0.02～0.03g/ml；设定温度为20～60℃，磁力搅拌速度为200～800r/min，反应时间为10～30min，海藻酸铷的摩尔浓度(1.14～1.70)×10^-4mol/ml。

所述步骤2)中，海藻酸钠溶液的质量浓度为0.022～0.035g/ml；海藻酸钠溶液与海藻酸铷溶液进行混合时，按照钠元素与铷元素的摩尔比为(0～50):(50～100)，混合温度为30～70℃，混合转速为200～400r/min，混合时间为20～60min。

所述步骤3)中，分散液中，碳酸钙的浓度为0.015～0.020g/ml，碳酸钙与步骤1)中的海藻酸铷溶液或者步骤2)中的海藻酸盐溶液的混合体积比为1:(1～3)搅拌速度为200～400r/min，搅拌时间为10～40min。

所述步骤4)中，葡萄糖酸内酯与碳酸钙的摩尔比为1:(1.5～2.5)，交联反应时间为0.5～2h，搅拌速度为200～400r/min。

所述的水凝胶医用辅料在治疗糖尿病创面中的应用。