[发明专利]一种基于介孔二氧化硅的药物载体及其制备方法有效
申请号: | 201810689499.X | 申请日: | 2018-06-28 |
公开(公告)号: | CN109169655B | 公开(公告)日: | 2021-01-01 |
发明(设计)人: | 吴雁;吴学民;孙慧玲;佟雨佳;王潇潇;钟诗涵 | 申请(专利权)人: | 国家纳米科学中心 |
主分类号: | A01N37/22 | 分类号: | A01N37/22;A01N43/16;A01N53/08;A01N47/38;A01N43/70;A01N51/00;A01N43/653;A01N43/40;A01N43/90;A01N41/06;A01N37/48;A01N47/40;A01P1/00;A01P3/00 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王文君;陈征 |
地址: | 100190 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 二氧化硅 药物 载体 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于介孔二氧化硅的药物载体,其特征在于,以氨基化的介孔二氧化硅为载体,所述载体表面吸附了带负电荷的有机分子;所述有机分子为透明质酸;
所述介孔二氧化硅的比表面积为30~50m2/g、粒径为30~60nm、孔径为8~15nm;
所述介孔二氧化硅的氨基化具体采用如下方法制得:
将十六烷基三甲基氯化铵充分溶于水中,通过三乙基胺调整pH值至10~11,将其置于80~110℃的温度下,搅拌至均匀,再滴加加入正硅酸乙酯,反应10~20min后,加入3-氨丙基三乙氧基硅烷,在80~110℃的温度下,反应18~22h,即得;
所述以十六烷基三甲基氯化铵与正硅酸乙酯的摩尔比为1:3~5;所述以十六烷基三甲基氯化铵与3-氨丙基三乙氧基硅烷的摩尔比为1:3~5。
2.根据权利要求1所述的药物载体,其特征在于,所述有机分子的重均分子量为6000~15000Da。
3.根据权利要求1或2所述的药物载体,其特征在于,所述药物载体负载的药物为农药。
4.根据权利要求3所述的药物载体,其特征在于,所述农药选自咪鲜胺、阿维菌素、功夫菊酯、井冈霉素、异丙甲草胺、戊唑醇、苯醚甲环唑、扑草净、氟磺胺草醚、三氟羧草醚、啶虫脒、噻虫嗪、烯啶虫胺中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的药物载体,其特征在于,所述方法还包括提纯,所述提纯具体为:将反应结束后的反应液离心处理取沉淀,将所述沉淀分散至有机溶剂中,加入酸进行酸洗,即得。
6.根据权利要求5所述的药物载体,其特征在于,所述有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇中一种或多种;
和/或,所述酸选自浓盐酸、浓硫酸、浓硝酸中一种或多种。
7.一种基于介孔二氧化硅的药物载体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将十六烷基三甲基氯化铵充分溶于水中,通过三乙基胺调整pH值至10~11,将其置于80~110℃的温度下,搅拌至均匀,再滴加加入正硅酸乙酯,反应10~20min后,加入3-氨丙基三乙氧基硅烷,在80~110℃的温度下,反应18~22h,纯化后即得氨基化的介孔二氧化硅粉末;所述以十六烷基三甲基氯化铵与正硅酸乙酯的摩尔比为1:3~5;所述以十六烷基三甲基氯化铵与3-氨丙基三乙氧基硅烷的摩尔比为1:3~5;
2)将所述氨基化的介孔二氧化硅粉末充分分散在水中,再加入含有药物的有机溶剂,混合后加入带有负电荷的有机分子,以150~200rpm速率搅拌2~5小时,即得含有药物的药物载体;所述有机分子为透明质酸。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述氨基化的介孔二氧化硅粉末与所述药物的质量比为4:2~3。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述含有药物的有机溶剂中药物的浓度为0.8~1.2mg/ml。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙酮中一种或多种。
11.根据权利要求7-10任一项所述的制备方法,其特征在于,所述氨基化的介孔二氧化硅粉末与所述有机分子的用量比为4.5~5.5:1。
12.根据权利要求11所述的制备方法,其特征在于,所述有机分子的重均分子量为6000~15000Da。
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