[发明专利]一种多数据库交互方法及装置有效
申请号: | 201810697728.2 | 申请日: | 2018-06-29 |
公开(公告)号: | CN109036572B | 公开(公告)日: | 2020-08-11 |
发明(设计)人: | 杨丽;杨达梅;周琴;陈雷 | 申请(专利权)人: | 迈凯基因科技有限公司 |
主分类号: | G16H50/70 | 分类号: | G16H50/70 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王莹;李相雨 |
地址: | 611731 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多数 交互 方法 装置 | ||
1.一种多数据库交互方法,其特征在于,包括:
接收检索终端的检索请求,所述检索请求包括检索关键字;
根据所述检索请求与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互,并根据所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统中进行检索,得到疾病基因变异与药物证据,包括根据所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的基因变异和疾病信息数据库的基因变异信息数据库、疾病信息数据库和疾病药物数据库中进行检索,得到药物清单;
查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的相关性,将所述相关性与临床用药标准进行比较,得到比较结果,包括根据所述药物清单和所述检索关键字在疾病及基因变异与药物治疗批准信息数据库中进行检索,并根据检索的结果查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的第一相关性;
根据所述比较结果,执行对应的操作,若所述相关性小于所述临床用药标准,则触发继续检索指令,并根据所述继续检索指令进行检索,若所述相关性大于等于所述临床用药标准,则根据所述疾病基因变异与药物证据出具相应的报告,包括若所述第一相关性小于临床直接用药标准,则触发第一继续检索指令,并根据所述第一继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病及基因变异与药物治疗专家共识信息数据库中进行检索,并根据所述第一相关性和检索的结果查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的第二相关性,若所述第二相关性小于临床直接用药标准,则触发第二继续检索指令,并根据所述第二继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病及基因变异与药物治疗临床试验信息数据库中进行检索,并根据所述第二相关性和检索的结果查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的第三相关性,若所述第三相关性小于所述临床直接用药标准,则触发第三继续检索指令,并根据所述第三继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病与变异文献信息数据库中进行检索,得到最终检索结果,若所述第一相关性/所述第二相关性/所述第三相关性大于等于临床直接用药标准,则对疾病基因变异及药物进行解读;
其中,所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统包括基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库;所述基因变异和疾病信息数据库用于存储基因变异和疾病信息相关的数据;所述药物治疗数据库用于存储药物治疗相关的数据;所述疾病与变异文献信息数据库用于存储疾病与变异文献相关的数据;所述基因变异和疾病信息数据库包括所述基因变异信息数据库、所述疾病信息数据库和所述疾病药物数据库,所述药物治疗数据库包括所述基因变异与药物治疗批准信息数据库、所述基因变异与药物治疗专家共识信息数据库和所述基因变异与药物治疗临床试验信息数据库。
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