[发明专利]一种多数据库交互方法及装置

说明书

本发明实施例公开了一种多数据库交互方法及装置，方法包括：接收检索终端的检索请求，所述检索请求包括检索关键字；根据所述检索请求与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互，并根据所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统中进行检索，得到疾病基因变异与药物证据；查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的相关性，将所述相关性与临床用药标准进行比较，得到比较结果；根据所述比较结果，执行对应的操作。本发明实施例通过建立由基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库组成的多数据库交互系统进行交互式检索，检索过程简单，且能够得到更准确和全面的检索结果。

技术领域

本发明实施例涉及计算机技术领域，具体涉及一种多数据库交互方法及装置。

背景技术

随着疾病患者样本中所检测基因数目的快速增加,临床分子实验室检测到越来越多的新的序列变异。某些病症及药物使用仅与单个基因突变相关,而多数病症及药物使用与多个基因突变相关，基因变异与药物解读之间的联系十分的紧密且复杂，对某个给定序列变异的临床意义进行分级解读，建立疾病基因变异及药物数据库。

但是，随着二代测序技术的不断发展而产生的海量的基因变异数据，庞大的基因变异数据和各种形态数据(药物、指南、临床信息、文献等)的处理和分析是实现疾病精准医疗的重点。目前，并没有统一的关于疾病基因变异与药物解读的标准和数据库，对于相关基因变异数据的解读和收集整理各大公司和临床机构有着不同的处理方法和流程，因此如何建立完善且方便交互的疾病基因变异及药物数据库是亟待解决的问题。

发明内容

由于现有方法存在上述问题，本发明实施例提出一种多数据库交互方法及装置。

第一方面，本发明实施例提出一种多数据库交互方法，包括：

接收检索终端的检索请求，所述检索请求包括检索关键字；

根据所述检索请求与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互，并根据所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统中进行检索，得到疾病基因变异与药物证据；

查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的相关性，将所述相关性与临床用药标准进行比较，得到比较结果；

根据所述比较结果，执行对应的操作；

其中，所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统包括基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库；所述基因变异和疾病信息数据库用于存储基因变异和疾病信息相关的数据；所述药物治疗数据库用于存储药物治疗相关的数据；所述疾病与变异文献信息数据库用于存储疾病与变异文献相关的数据。

可选地，所述根据所述比较结果，执行对应的操作，具体包括：

若所述相关性小于所述临床用药标准，则触发继续检索指令，并根据所述继续检索指令进行检索。

可选地，所述根据所述比较结果，执行对应的操作，具体包括：

若所述相关性大于等于所述临床用药标准，则根据所述疾病基因变异与药物证据出具相应的报告。

第二方面，本发明实施例还提出一种多数据库交互装置，包括：

检索请求接收模块，用于接收检索终端的检索请求，所述检索请求包括检索关键字；

检索执行模块，用于根据所述检索请求与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互，并根据所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统中进行检索，得到疾病基因变异与药物证据；

相关性比较模块，用于查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的相关性，将所述相关性与临床用药标准进行比较，得到比较结果；