[发明专利]手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂、其制法及应用

说明书

本发明公开了一种手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂、其制法及应用。所述合成催化剂包括氧化钛载体和催化活性组分，所述催化活性组分均匀负载在所述氧化钛载体上，所述催化活性组分包括加氢金属和协同催化组分。本发明还提供了一种合成手性环己烷二甲醇类化合物的方法，其包括：在还原性气氛中，使包含手性环己烷二甲酸和/或手性环己烷二甲酸衍生物、所述合成催化剂和溶剂的均匀混合反应体系于压力为0.1～30MPa、温度为20～300℃的条件下反应0.1～72h，获得手性环己烷二甲醇类化合物。本发明可实现手性环己烷二甲醇类化合物的多相制备，使手性环己烷二甲醇类化合物手性得到很好的保持，适用于工业化生产。

技术领域

本发明涉及催化剂，尤其涉及一种用于手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂及其制备方法，以及该催化剂在以手性环己烷二甲酸及其衍生物为原料合成手性环己烷二甲醇类化合物的方法中的应用，属于催化剂制备技术领域。

背景技术

鲁拉西酮为一新型非典型抗精神病药，属于苯并异噬哇衍生物。2010年10月28日美国食品和药物管理局批准鲁拉西酮上市，其商品名为Latuda，用于治疗成人精神分裂症，Sunovion制药公司于日前宣布，旗下抗精神病药Latuda(鲁拉西酮)已获美国食品及药物管理局(FDA)批准，用于13-17岁精神分裂症患者的治疗。这也是近5年来第一种获批治疗该年龄段精神分裂症患者的药物。而手性环己烷二甲醇是制备该药物的重要中间体，有着很大的市场需求。目前该类反应主要是利用四氢铝锂或硼氢化钠还原手性环己烷二甲酸及其衍生物得到，这个方法会产生大量的固体废弃物偏磷酸锂或偏硼酸钠，后处理很复杂，以及需要消耗大量的水，对环境很不友好。因此，业界研发人员急需发展出一直低成本且环境友好的催化剂以加速该反应的工业化生产。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂及其制备方法，以克服现有技术中的不足。

本发明的另一目的在于提供所述手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂的应用。

为实现前述发明目的，本发明采用的技术方案包括：

本发明实施例提供了一种手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂，其包括氧化钛载体和催化活性组分，所述催化活性组分均匀负载在所述氧化钛载体上，所述催化活性组分包括加氢金属和协同催化组分。

在一些实施方案中，所述加氢金属包括钌、铑、铂、金、铱、银中的任意一种或两种以上的组合。

在一些实施方案中，所述协同催化元素包括氮、磷、硫、铬、钼、钨、钒、钴元素中的任意一种或两种以上的组合。

本发明实施例还提供了前述的手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂的制备方法，其包括：至少采用浸渍法、共沉淀法、原子沉积法和原位合成法中的任一者制备获得手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂。

本发明实施例还提供了前述的手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂于合成手性环己烷二甲醇类化合物中的应用。

本发明实施例还提供了一种合成手性环己烷二甲醇类化合物的方法，其包括：

提供前述的手性环己烷二甲醇类化合物的合成催化剂；

在还原性气氛中，使包含手性环己烷二甲酸和/或手性环己烷二甲酸衍生物、所述合成催化剂和溶剂的均匀混合反应体系于压力为0.1～30MPa、温度为20～300℃的条件下反应0.1～72h，获得手性环己烷二甲醇类化合物。

与现有技术相比，本发明的优点包括：

本发明提供了一种低成本且环境友好的催化剂，其可以在手性环己烷二甲酸及其衍生物为原料在合成手性环己烷二甲醇的合成方法中通过改变催化剂，实现手性环己烷二甲醇类化合物的多相制备，使手性环己烷二甲醇类化合物手性得到很好的保持，适用于该类反应的工业化生产。

附图说明