[发明专利]一种创面组织自源性再生修复软膏及其制备方法有效
申请号: | 201810722993.1 | 申请日: | 2018-07-04 |
公开(公告)号: | CN110680832B | 公开(公告)日: | 2021-05-14 |
发明(设计)人: | 王菲;高玉森;胡方;郭创洲;王健;张芷铭 | 申请(专利权)人: | 北京幸福益生高新技术有限公司 |
主分类号: | A61K9/06 | 分类号: | A61K9/06;A61K33/42;A61K47/10;A61P17/02;A61K33/00;A61K33/08;A61K31/355;A61K31/047 |
代理公司: | 北京五洲洋和知识产权代理事务所(普通合伙) 11387 | 代理人: | 荣红颖 |
地址: | 100192 北京市海淀区永泰庄*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 创面 组织 再生 修复 软膏 及其 制备 方法 | ||
1.一种创面组织自源性再生修复软膏,其特征在于,是由以下重量份的原料组成:再生医学材料10-40份、聚乙二醇4000 5-20份、聚乙二醇400 30-80份、甘油5-25份、医用级维生素E油0.5-3份;
所述再生医学材料每份包括以下成分组成:P2 O5 10-25份、SiO2 20-60份、Na2 O 2-20份、CaO 15-45份。
2.如权利要求1所述一种创面组织自源性再生修复软膏,其特征在于:所述再生医学材料中90%的粒径小于50μm。
3.如权利要求1所述一种创面组织自源性再生修复软膏,其特征在于:所述再生医学材料中60%以上90%以下的粒径小于30μm。
4.如权利要求1所述一种创面组织自源性再生修复软膏的制备方法,其特征在于,包括:
(1)将聚乙二醇400和聚乙二醇4000放入容器中,加热至75℃溶化,同时搅拌10-20min,至聚乙二醇400和聚乙二醇4000混合均匀制备成A溶液;
(2)将甘油加入A溶液中,于75℃情况下搅拌20-30min,甘油与A溶液混合均匀,制备成B溶液;
(3)将再生医学材料分一定次数加入到B溶液中,于75℃情况下搅拌60-90min,再生医学材料与B溶液混合均匀,制备成C溶液;
(4)将医用级维生素E油加入C溶液中,于75℃情况下继续搅拌40-70min,医用级维生素E油与C溶液混合均匀,制备成D溶液;
(5)将D溶液持续均匀搅拌至温度降至室温,即可制备完成。
5.如权利要求4所述一种创面组织自源性再生修复软膏的制备方法,其特征在于:所述再生医学材料分四次等量加入到B溶液中。
6.如权利要求4所述通过一种创面组织自源性再生修复软膏的制备方法制成的创面组织自源性再生修复软膏,其特征在于:所述创面组织自源性再生修复软膏的PH值为7.3-7.8。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京幸福益生高新技术有限公司,未经北京幸福益生高新技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810722993.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:四氧化三铁纳米酶的新用途
- 下一篇:一种结合肺灌洗治疗尘肺病的套药