[发明专利]一种创面组织自源性再生修复软膏及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810722993.1 申请日: 2018-07-04
公开(公告)号: CN110680832B 公开(公告)日: 2021-05-14
发明(设计)人: 王菲;高玉森;胡方;郭创洲;王健;张芷铭 申请(专利权)人: 北京幸福益生高新技术有限公司
主分类号: A61K9/06 分类号: A61K9/06;A61K33/42;A61K47/10;A61P17/02;A61K33/00;A61K33/08;A61K31/355;A61K31/047
代理公司: 北京五洲洋和知识产权代理事务所(普通合伙) 11387 代理人: 荣红颖
地址: 100192 北京市海淀区永泰庄*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 创面 组织 再生 修复 软膏 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种创面组织自源性再生修复软膏,其特征在于,是由以下重量份的原料组成:再生医学材料10-40份、聚乙二醇4000 5-20份、聚乙二醇400 30-80份、甘油5-25份、医用级维生素E油0.5-3份;

所述再生医学材料每份包括以下成分组成:P2 O5 10-25份、SiO2 20-60份、Na2 O 2-20份、CaO 15-45份。

2.如权利要求1所述一种创面组织自源性再生修复软膏,其特征在于:所述再生医学材料中90%的粒径小于50μm。

3.如权利要求1所述一种创面组织自源性再生修复软膏,其特征在于:所述再生医学材料中60%以上90%以下的粒径小于30μm。

4.如权利要求1所述一种创面组织自源性再生修复软膏的制备方法,其特征在于,包括:

(1)将聚乙二醇400和聚乙二醇4000放入容器中,加热至75℃溶化,同时搅拌10-20min,至聚乙二醇400和聚乙二醇4000混合均匀制备成A溶液;

(2)将甘油加入A溶液中,于75℃情况下搅拌20-30min,甘油与A溶液混合均匀,制备成B溶液;

(3)将再生医学材料分一定次数加入到B溶液中,于75℃情况下搅拌60-90min,再生医学材料与B溶液混合均匀,制备成C溶液;

(4)将医用级维生素E油加入C溶液中,于75℃情况下继续搅拌40-70min,医用级维生素E油与C溶液混合均匀,制备成D溶液;

(5)将D溶液持续均匀搅拌至温度降至室温,即可制备完成。

5.如权利要求4所述一种创面组织自源性再生修复软膏的制备方法,其特征在于:所述再生医学材料分四次等量加入到B溶液中。

6.如权利要求4所述通过一种创面组织自源性再生修复软膏的制备方法制成的创面组织自源性再生修复软膏,其特征在于:所述创面组织自源性再生修复软膏的PH值为7.3-7.8。

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