[发明专利]一种创面组织自源性再生修复软膏及其制备方法

说明书

一种创面组织自源性再生修复软膏，其特征在于，是由以下重量份的原料组成：再生医学材料10‑40份、聚乙二醇4000 5‑20份、聚乙二醇400 30‑80份、甘油5‑25份、医用级维生素E油0.5‑3份，通过将再生医学材料、聚乙二醇、甘油和医用级维生素E油采用特定方式进行配比混合，可以使其达到引导细胞、细胞外基质、血管等组织有序爬行替代的作用，促进伤口愈合加速，对创面的神经系统同步进行修复，实现新生组织纤维层有序生长，毛细血管、毛囊再生，实现创伤内源性组织再生修复，抑制疤痕形成，同时，该混合物的PH值为7.3‑7.8，比较接近人体的PH值，在使用过程中对人体的刺激性小，从而减轻患者的痛苦。

技术领域

本发明涉及外用药物技术领域，尤其涉及一种创面组织自源性再生修复软膏及其制备方法。

背景技术

目前，大多数医用敷料是含有生物活性玻璃的敷料，生物活性玻璃具有良好的生物活性和生物相容性，能够激活与伤口愈合有关基因的表达，促进成纤维细胞的增殖和分化、加速血管的生成，促进肉芽组织的生长，促进硬组织和软组织的修复和再生，促进伤口的愈合，但含有生物活性玻璃的敷料敷在创面后，由于生物活性玻璃颗粒与液体接触时，在其表面发生快速反应，引起局部PH值迅速增加，其PH值可达到13，形成强碱性，具有一定的细胞毒性，很多患者会由于刺激导致瞬间剧疼，在使用过程中给患者带来一定的痛苦。

发明内容

本发明提供一种创面组织自源性再生修复软膏及其制备方法，目的是解决现有技术问题，提供一种即利于创面快速愈合，实现创伤内源性组织再生修复，在使用过程中也会减轻患者痛苦的创面组织自源性再生修复软膏及其制备方法。

本发明解决问题采用的技术方案是：

一种创面组织自源性再生修复软膏，其特征在于，是由以下重量份的原料组成：再生医学材料10-40份、聚乙二醇4000 5-20份、聚乙二醇400 30-80份、甘油5-25份、医用级维生素E油0.5-3份。

所述再生医学材料每份包括以下成分组成：P₂O₅ 10-25份、SiO₂ 20-60份、Na₂O 2-20份、CaO 15-45份。

所述再生医学材料中90％的粒径小于50μm。

所述再生医学材料中60％以上90%以下的粒径小于30μm。

一种创面组织自源性再生修复软膏的制备方法，其特征在于，包括：

（1）将聚乙二醇400和聚乙二醇4000放入容器中，加热至75℃溶化，同时搅拌10-20min，至聚乙二醇400和聚乙二醇4000混合均匀制备成A溶液；

（2）将甘油加入A溶液中，于75℃情况下搅拌20-30min，甘油与A溶液混合均匀，制备成B溶液；

（3）将再生医学材料分一定次数加入到B溶液中，于75℃情况下搅拌60-90min，再生医学材料与B溶液混合均匀，制备成C溶液；

（4）将医用级维生素E油加入C溶液中，于75℃情况下继续搅拌40-70min，医用级维生素E油与C溶液混合均匀，制备成D溶液；

（5）将D溶液持续均匀搅拌至温度降至室温，即可制备完成。

所述再生医学材料分四次等量加入到B溶液中。

通过上述制备方法制成的创面组织自源性再生修复软膏PH值为7.3-7.8。