[发明专利]红参鲜提真空干燥粉末饮片在审
| 申请号： | 201810733345.6 | 申请日： | 2018-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN108619184A | 公开（公告）日： | 2018-10-09 |
| 发明（设计）人： | 徐璐 | 申请（专利权）人： | 徐璐 |
| 主分类号： | A61K36/232 | 分类号： | A61K36/232;A61K9/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 242400 安徽省*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 饮片 真空干燥粉末 红参 人参皂苷 散剂 提取液浓缩 热水提取 人参药材 真空包装 质量稳定 高压蒸 采收 膏滋 过筛 煎煮 切片 清膏 汤剂 洗涤 携带 | ||
【权利要求书】：
1.一种红参鲜提真空干燥粉末饮片，其主要特征在于：人参药材采收后，净选，6小时内趁鲜洗净泥沙，24小时内于100~120℃蒸汽内蒸制1~4小时，取出放凉后切成2~5mm厚的片，加1~5倍重量的60~80℃水，搅拌5~30分钟，过滤，药渣压榨取汁；所得药渣中加入5~10倍重量的80℃水，低速搅拌10~30分钟，趁热过滤，药渣再榨汁，收集药汁；合并上述药汁，减压浓缩，温度为50~70℃，浓缩至相对密度为1.15~1.25的清膏；所得清膏在60~80℃真空干燥，控制干燥物含水量为12%以内，低温粉碎，过60目筛，真空包装，即得成品；成品含人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总量不得低于0.40%。
2.根据权利要求1所述的红参鲜提真空干燥粉末饮片，其主要特征在于：临床一般使用量为1~3g，此粉末饮片既可入汤剂煎服，也可直接入丸剂、散剂、胶囊剂及片剂中。
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