[发明专利]一种新型细胞添加剂的制备方法及其产品在审
| 申请号： | 201810740788.8 | 申请日： | 2018-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN110684715A | 公开（公告）日： | 2020-01-14 |
| 发明（设计）人： | 闫文俊;郭永珍;夏云龙;陶凌 | 申请（专利权）人： | 郭永珍 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 710032 陕西省西安市长乐西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 新型细胞 硬脂酸 硬脂酸钠 组分溶液 制备 添加剂 产品稳定性 添加剂产品 析出 常温溶解 高温溶解 溶剂毒性 体外细胞 血脂异常 振荡混匀 振荡 可控 滤除 配制 溶解 储存 疾病 生产 研究 | ||
1. 一种新型细胞添加剂的制备方法，其特征在于，将高温溶解的硬脂酸组分溶液加入常温溶解的BSA组分溶液中振荡混匀，充分振荡结合后，经过滤除菌即可得新型细胞添加剂，其中：所述硬脂酸组分溶液的浓度为0.15-9mmol/L，所述BSA组分溶液的浓度为0.025-6mmol/L。
2.根据权利要求1所述的新型细胞添加剂的制备方法，其特征在于，所述高温溶解的硬脂酸组分溶液的配置方法包括如下步骤：将硬脂酸组分倒入缓冲液中并置于70-100℃的温度下加热溶解，待硬脂酸组分完全溶解于缓冲液后，保持70-100℃的高温，得高温溶解的硬脂酸组分溶液。
3.根据权利要求2所述的新型细胞添加剂的制备方法，其特征在于，所述将硬脂酸组分倒入缓冲液中并置于70-100℃的温度下加热溶解包括：将硬脂酸组分倒入盛有缓冲液的容器中并置于70-100℃水浴锅中加热溶解，其中：所述缓冲液的PH为7.2-7.5、且包括磷酸盐缓冲液、水、生理盐水、细胞培养基中的一种。
4.根据权利要求1所述的新型细胞添加剂的制备方法，其特征在于，所述常温溶解的BSA组分溶液的配置方法包括如下步骤：在20-35℃的温度环境下，将BSA组分倒入缓冲液中溶解，待BSA组分完全溶解于缓冲液后，得常温溶解的BSA组分溶液。
5.根据权利要求1所述的新型细胞添加剂的制备方法，其特征在于，所述将高温溶解的硬脂酸组分溶液加入常温溶解的BSA组分溶液中振荡混匀包括：采用移液器将70-100℃的高温溶解的硬脂酸组分溶液加入常温溶解的BSA组分溶液中振荡混匀。
6.根据权利要求5所述的新型细胞添加剂的制备方法，其特征在于，所述振荡混匀包括采用涡旋振荡器或翻转振荡器振荡混匀。
7.根据权利要求1所述的新型细胞添加剂的制备方法，其特征在于，所述过滤除菌包括如下步骤：在超净台中使用注射器和滤器针对充分振荡结合的新型细胞添加剂过滤除菌。
8.根据权利要求1所述的新型细胞添加剂的制备方法，其特征在于，所述硬脂酸组分包括硬脂酸、或硬脂酸钠中的一种。
9.根据权利要求1所述的新型细胞添加剂的制备方法，其特征在于，所述BSA组分包括脱脂BSA、无脂BSA、或低脂BSA中的一种。
10.根据权利要求1至9任意一项所述的方法制备的新型细胞添加剂。
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