[发明专利]帕金森病早期检测和诊断试剂盒及装置

权利要求书

1.一种从mRNA水平特异性检测红细胞中CHCHD2基因表达的产品在制备帕金森病早期检测和诊断试剂盒中的应用，其特征在于，所述试剂盒包括用于从mRNA水平特异性检测红细胞中CHCHD2基因表达的试剂；所述试剂还包括红细胞用RNA提取试剂。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂包括检测CHCHD2基因表达的探针和特异扩增CHCHD2基因的引物对。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述检测CHCHD2基因表达的探针如SEQ IDNO：1所示的核苷酸序列，所述特异扩增CHCHD2基因的引物对如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂盒还包括检测AHSP基因表达的探针和特异扩增AHSP基因的引物。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述检测AHSP基因表达的探针如SEQ IDNO：4所示的核苷酸序列，所述特异扩增AHSP基因的引物对如SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示的核苷酸序列。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂盒还包括液滴稳定剂、RT逆转录酶/Taq酶混合物以及缓冲液。

7.从mRNA水平特异性检测红细胞中CHCHD2基因表达的产品在制备帕金森病早期检测和诊断工具中的应用，所述产品还包括红细胞用RNA提取试剂。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述产品包括：通过RT-PCR、实时定量PCR、数字PCR、原位杂交或基因芯片检测红细胞中CHCHD2基因表达水平以检测和诊断早期帕金森病的产品。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述RT-PCR、实时定量PCR或数字PCR诊断帕金森病的产品至少包括一对特异扩增CHCHD2基因的引物；所述原位杂交诊断帕金森病的产品包括：与CHCHD2基因的核酸序列杂交的探针；所述基因芯片包括与CHCHD2基因的核酸序列杂交的探针。

10.一种从mRNA水平特异性检测红细胞中CHCHD2基因表达的产品在制备帕金森病早期检测和诊断装置中的应用，其特征在于，包括：

样品获取单元，包括红细胞用RNA提取试剂，用于提取红细胞中的RNA；

检测单元，用于从mRNA水平特异性检测所述红细胞中CHCHD2基因的表达水平。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述装置还包括：

比对单元，用于将检测样品中红细胞CHCHD2基因的表达水平与参考值进行比对。

12.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述检测单元中包括用于检测红细胞中CHCHD2和AHSP基因表达的试剂，所述试剂包括检测CHCHD2和AHSP基因表达的探针和特异扩增CHCHD2和AHSP基因的引物对。

13.根据权利要求12所述的应用，其特征在于，所述检测CHCHD2基因表达的探针如SEQID NO：1所示的核苷酸序列，所述特异扩增CHCHD2基因的引物对如SEQ ID NO：2和SEQ IDNO：3所示的核苷酸序列；所述检测AHSP基因表达的探针如SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列，所述特异扩增AHSP基因的引物对如SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示的核苷酸序列。