[发明专利]一种MnZn铁氧体隔磁片及其制备方法和用途有效
申请号: | 201810757141.6 | 申请日: | 2018-07-11 |
公开(公告)号: | CN108793991B | 公开(公告)日: | 2020-10-30 |
发明(设计)人: | 苏艳锋;於扬栋;黄慧博;王媛珍;单震;包宇航 | 申请(专利权)人: | 横店集团东磁股份有限公司 |
主分类号: | H01F1/147 | 分类号: | H01F1/147 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 322118 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 mnzn 铁氧体 磁片 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种MnZn铁氧体隔磁片,其特征在于,所述MnZn铁氧体隔磁片主要由主成分和辅助成分组成,所述主成分包括MnO、Fe2O3和ZnO,所述辅助成分包括钙元素、锆元素、铌元素、硅元素、钒元素、钴元素和钆元素;
所述MnZn铁氧体隔磁片以主成分的总质量为100%计,辅助成分以各自的氧化物计算,其质量分数分别为CaCO3 0.02~0.1wt%、ZrO2 0.05~0.15wt%、Nb2O50.03~0.1wt%、SiO0.02~0.20wt%、V2O5 0.02~0.10wt%、Co2O3 0.20~0.35wt%和GdO 0.05~0.1wt%;
所述MnZn铁氧体隔磁片以主成分的总摩尔量为100%计,MnO的摩尔百分数为37.5-38.5mol%,Fe2O3摩尔百分数为51.0-52.0mol%,余量为ZnO;
所述MnZn铁氧体隔磁片的厚度为0.03-0.3mm;
所述MnZn铁氧体隔磁片按照如下方法进行制备,所述制备方法包括以下步骤:
(1)将主成分MnO、Fe2O3和ZnO按配方量混合,然后破碎,得到混合粉料;
(2)对步骤(1)所述混合粉料进行预烧,得到预烧粉料;
(3)以制浆溶剂为介质,加入分散剂和配方量的辅助成分原料,对步骤(2)所述预烧粉料进行破碎,之后加入粘结剂和增塑剂并继续破碎,得到浆料;
(4)将步骤(3)所述浆料脱泡后进行流延成型,得到生片;
(5)将步骤(4)所述生片升温至烧结温度,保持烧结温度进行烧结,烧结后降温得到所述MnZn铁氧体隔磁片;
步骤(3)中,所述制浆溶剂为乙醇、二甲苯和环己酮的混合液,所述乙醇、二甲苯和环己酮的混合液中,乙醇和二甲苯的质量比为1:1,所述乙醇、二甲苯和环己酮的混合液中,环己酮的质量百分比为5-20%。
2.根据权利要求1所述的MnZn铁氧体隔磁片,其特征在于,所述MnZn铁氧体隔磁片的两面贴有胶带。
3.一种如权利要求1-2任一项所述的MnZn铁氧体隔磁片的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
(1)将主成分MnO、Fe2O3和ZnO按配方量混合,然后破碎,得到混合粉料;
(2)对步骤(1)所述混合粉料进行预烧,得到预烧粉料;
(3)以制浆溶剂为介质,加入分散剂和配方量的辅助成分原料,对步骤(2)所述预烧粉料进行破碎,之后加入粘结剂和增塑剂并继续破碎,得到浆料;
(4)将步骤(3)所述浆料脱泡后进行流延成型,得到生片;
(5)将步骤(4)所述生片升温至烧结温度,保持烧结温度进行烧结,烧结后降温得到所述MnZn铁氧体隔磁片;
步骤(3)中,所述制浆溶剂为乙醇、二甲苯和环己酮的混合液,所述乙醇、二甲苯和环己酮的混合液中,乙醇和二甲苯的质量比为1:1,所述乙醇、二甲苯和环己酮的混合液中,环己酮的质量百分比为5-20%。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述破碎的方法为球磨。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述球磨的介质为水。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述球磨的转速为20-25Hz。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述破碎的时间为45-75min。
8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述预烧在电阻炉中进行。
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