[发明专利]一种电子产品用高强度密封胶及其制备方法

权利要求书

1.一种电子产品用高强度密封胶，其特征在于，包括以下重量份的原料：废弃橡胶25-33份、环氧树脂20-26份、丙烯酸18-23份、单月桂基磷酸酯6-10份、邻苯二甲酸二辛酯5-8份、聚醚多元醇4-7份、纳米碳酸钙6-11份、钛白粉5-9份、环氧大豆油8-13份、改性木质素14-17份、异氰酸酯7-12份、硅烷偶联剂4-7份、胺类催化剂3-6份和抗氧化剂3-6份。

2.根据权利要求1所述的一种电子产品用高强度密封胶，其特征在于，所述密封胶包括以下重量份的原料：废弃橡胶28-33份、环氧树脂20-25份、丙烯酸19-23份、单月桂基磷酸酯8-10份、邻苯二甲酸二辛酯5-7份、聚醚多元醇5-7份、纳米碳酸钙6-9份、钛白粉6-9份、环氧大豆油10-13份、改性木质素15-17份、异氰酸酯9-12份、硅烷偶联剂4-6份、胺类催化剂4-6份和抗氧化剂3-5份。

3.根据权利要求1所述的一种电子产品用高强度密封胶，其特征在于，所述密封胶包括以下重量份的原料：废弃橡胶32份、环氧树脂24份、丙烯酸21份、单月桂基磷酸酯8份、邻苯二甲酸二辛酯5份、聚醚多元醇5份、纳米碳酸钙7份、钛白粉9份、环氧大豆油12份、改性木质素155份、异氰酸酯10份、硅烷偶联剂4份、胺类催化剂4份和抗氧化剂5份。

4.权利要求1-3任一项所述的一种电子产品用高强度密封胶的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：

a、将纳米碳酸钙、钛白粉和异氰酸酯混合，导入反应釜中，升温至85-88℃，抽真空，进行搅拌反应0.6-0.8h，再降温至75-80℃，保温得到混合物一；

b、将改性木质素、聚醚多元醇、丙烯酸和胺类催化剂混合，导入反应釜中，在92-95℃下搅拌混合0.5-0.6h，再降温至60-65℃，加入环氧大豆油和单月桂基磷酸酯，搅拌反应1.2-1.4h，反应结束后，冷却至常温，得到混合物二；

c、将废弃橡胶、环氧树脂混合导入密炼机中，在115-120℃、通入氮气氛围下，密炼1.8-2h，再降温至72-75℃，加入抗氧化剂，搅拌混合15-18min，得到混合物三；

d、将混合物一、混合物二、混合物三、邻苯二甲酸二辛酯和硅烷偶联剂混合导入真空反应釜中，在真空度为0.06MPa、温度为78-82℃下搅拌反应1.2-1.5h，再缓慢通入氮气，搅拌反应至自然冷却至常温常压，即可得到成品。

5.根据权利要求4所述的一种电子产品用高强度密封胶的制备方法，其特征在于，所述步骤a的纳米碳酸钙的制备方法为：将纳米级氧化钙粉末加入到去离子水中，充分搅拌，制成乳液，向乳液中加入质量浓度为3.5-4.5%的硫酸钠溶液，搅拌反应10-15min，再边搅拌边通入二氧化碳气体，再加入质量浓度为12-14%的聚乙烯醇，搅拌22-25min，再调节pH值为中性，将混合物减压抽滤、洗涤，在真空度为0.05-0.08MPa的真空环境下干燥处理，干燥温度为75-80℃，干燥时间为1.5-2h，即可得到纳米碳酸钙。

6.根据权利要求5所述的一种电子产品用高强度密封胶的制备方法，其特征在于，所述步骤a的纳米碳酸钙的制备方法为：将纳米级氧化钙粉末加入到去离子水中，充分搅拌，制成乳液，向乳液中加入质量浓度为4.1%的硫酸钠溶液，搅拌反应13min，再边搅拌边通入二氧化碳气体，再加入质量浓度为14%的聚乙烯醇，搅拌25min，再调节pH值为中性，将混合物减压抽滤、洗涤，在真空度为0.06MPa的真空环境下干燥处理，干燥温度为75℃，干燥时间为1.8h，即可得到纳米碳酸钙。

7.根据权利要求4所述的一种电子产品用高强度密封胶的制备方法，其特征在于，所述步骤a的异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯按质量比1:2:1混合而成。