[发明专利]一种聚吡咯/磁性介孔硅的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种聚吡咯/磁性介孔硅的制备方法，其特征在于具体步骤为：

（1）按照无水乙醇与水的体积比为1:1~5配制醇水溶液，在醇水溶液中加入无机磁性纳米粒子，然后加入浓氨水，再加入硅源，其中浓氨水与醇水溶液体积比为1~5:100，无机磁性纳米粒子和硅源分别占溶液总质量的0.1~5%和0.01~0.5%，所得混合液在300~600rpm的转速下搅拌6~12h，再用去离子水洗涤3~6次，然后通过磁铁回收产物中的磁性物质，所得磁性物质在50~80℃下干燥4~6h，即制得磁性二氧化硅微球；

（2）按照无水乙醇与水的体积比为1:1~5配制醇水溶液，在醇水溶液中加入步骤（1）制得的磁性二氧化硅微球，然后加入浓氨水，再加入表面活性剂，搅拌0.5~6h后逐滴加入硅源，其中浓氨水与醇水溶液体积比为1~5:100，磁性二氧化硅微球、表面活性剂和硅源分别占溶液总质量的0.01~0.5%、0.1~0.5%和0.1~1.0%，所得混合液在300~600rpm的转速下搅拌12~24h，再用去离子水洗涤3~6次，然后通过磁铁回收产物中的磁性物质，所得磁性物质在50~80℃下干燥6~10h，最后在550℃下焙烧300min后，即制得磁性介孔二氧化硅；

（3）在0.5mol/L的盐酸溶液中加入FeCl₃·6H₂O，然后加入步骤（2）制得的磁性介孔二氧化硅并进行超声分散，再逐滴加入吡咯单体，持续搅拌8~12h，其中磁性介孔二氧化硅、吡咯单体和FeCl₃·6H₂O的质量比为1:50~100:1~10；反应结束后，产物用无水乙醇与去离子水体积比为1:1的醇水溶液进行洗涤，然后在60~80℃下干燥8~12h，即制得聚吡咯/磁性介孔硅；该聚吡咯/磁性介孔硅的壳层为聚吡咯/介孔二氧化硅，厚度为50~1000nm，且为介孔结构，比表面积为120~800m²/g，介孔孔径为2~8nm；

所述无机磁性纳米粒子为铁、四氧化三铁和镍中的一种或多种；

所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠和十二烷基硫酸钠中的一种或两种；

所述硅源为正硅酸乙酯、硅酸钠和正硅酸甲酯中的一种或多种。

2.一种如权利要求1所述制备方法制备的聚吡咯/磁性介孔硅的应用，其特征在于该聚吡咯/磁性介孔硅应用于吸附废水中的Cr(VI)。