[发明专利]IVF-ET相关微小RNA及其应用

权利要求书

1.miRNA或其检测试剂的用途，其特征在于，用于制备判断体外受精-胚胎移植(IVF-ET，in vitro fertilization and embryo transfer)妊娠结局的试剂盒，所述miRNA选自下组：hsa-miR-27a-3p、hsa-miR-127-3p、hsa-miR-29a-3p、hsa-miR-100-5p、hsa-miR-486-5p、hsa-miR-23a-3p、或其组合。

2.一种miRNA芯片，其特征在于，所述的miRNA芯片包括：

固相载体；以及

有序固定在所述固相载体上的寡核苷酸探针，所述的寡核苷酸探针特异性地对应于hsa-miR-27a-3p、hsa-miR-127-3p、hsa-miR-29a-3p、hsa-miR-100-5p、hsa-miR-486-5p、hsa-miR-23a-3p、或其组合。

3.如权利要求2所述的芯片，其特征在于，所述的寡核苷酸探针含有：

互补结合区；和/或

与固相载体相连的连接区。

4.一种试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒含有hsa-miR-27a-3p、hsa-miR-127-3p、hsa-miR-29a-3p、hsa-miR-100-5p、hsa-miR-486-5p、hsa-miR-23a-3p或其检测试剂，和说明书，所述的说明书中注明所述的试剂盒

(a)用于判断体外受精-胚胎移植的妊娠结局和/或(b)判断体外受精-胚胎移植的灵敏度和/或特异性。

5.一种体外非诊断性的判断体外受精-胚胎移植妊娠结局的方法，其特征在于，包括步骤：

测定所述样本中，hsa-miR-27a-3p的表达量Ea，并将其与对照基因表达量Ea₀进行比较，若Ea/Ea₀≥1.2，较佳地，≥1.5，更佳地，≥1.6(如1.691)，则提示该检测样本的体外受精-胚胎移植的妊娠结局良好，对照基因是失败组的hsa-miR-27a-3p。

6.一种分离的miRNA，其特征在于，所述的miRNA选自：

(i)miR-23a～27a～24-2、miR-433/127、miR-125b1/let-7a-2/miR-100、hsa-miR-486或miR-23a～27a～24-2家族的miRNA，或

(ii)与miR-23a～27a～24-2、miR-433/127、、miR-125b1/let-7a-2/miR-100、hsa-miR-486、miR-23a～27a～24-2家族的miRNA互补的miRNA。

7.一种分离的或人工构建的前体miRNA，其特征在于，所述的前体miRNA能在人细胞内剪切并表达成权利要求5所述的miRNA。

8.一种分离的多核苷酸，其特征在于，所述的多核苷酸能被人细胞转录成前体miRNA，所述的前体miRNA能在人细胞内被剪切且表达成权利要求5所述miRNA。

9.一种判断检测对象体外受精-胚胎移植妊娠结局的方法，其特征在于，包括步骤：

测定所述检测对象的样本中hsa-miR-27a-3p的表达量Ea，并将其与对照基因表达量Ea₀进行比较，若Ea/Ea₀≥1.2，较佳地，≥1.5，更佳地，≥1.6(如1.691)，则提示所述检测对象体外受精-胚胎移植的妊娠结局良好。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述样本包括血浆。