[发明专利]抗人CSF-1R单克隆抗体及其应用有效
| 申请号： | 201810788600.7 | 申请日： | 2018-07-18 |
| 公开（公告）号： | CN108948198B | 公开（公告）日： | 2020-09-01 |
| 发明（设计）人： | 陈明久;谭巍 | 申请（专利权）人： | 博奥信生物技术(南京)有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P19/02;A61P29/00;A61P9/10;A61P19/08 |
| 代理公司： | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人： | 董建林 |
| 地址： | 210061 江苏省南京市江北新区龙*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗人 csf 单克隆抗体 及其 应用 | ||
1.一种抗人CSF-1R单克隆抗体，其特征在于，该抗体包含：重链和轻链；
所述的重链和轻链均包括可变区，该可变区包括互补决定区；
所述重链的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3分别用CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3表示；
所述轻链的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3分别用CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3表示；
所述的CDR-H1的氨基酸序列为SEQ ID NO：3所示；
所述的CDR-H2的氨基酸序列为SEQ ID NO：4所示；
所述的CDR-H3的氨基酸序列为SEQ ID NO：5所示；
所述的CDR-L1的氨基酸序列为SEQ ID NO：6所示；
所述的CDR-L2的氨基酸序列为SEQ ID NO：7所示；
所述的CDR-L3的氨基酸序列为SEQ ID NO：8所示。
2.根据权利要求1所述的一种抗人CSF-1R单克隆抗体，其特征在于，重链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO：1所示；轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示。
3.一种核酸分子，其特征在于，该核酸分子编码如权利要求1或2所述的抗人CSF-1R单克隆抗体。
4.一种表达载体，其特征在于，该表达载体含有如权利要求3所述的核酸分子。
5.一种宿主细胞，其特征在于，该宿主细胞含有如权利要求4所述的表达载体。
6.一种权利要求1或2所述的抗人CSF-1R单克隆抗体的制备方法，其特征在于，该制备方法包含如下步骤：
步骤1：制备含有表达权利要求1或2所述的抗人CSF-1R单克隆抗体的核酸分子的表达载体；
步骤2：用步骤1的表达载体转染真核宿主细胞；
步骤3：培养步骤2转染的真核宿主细胞；
步骤4：分离纯化，获得所述的抗体。
7.根据权利要求6所述的抗人CSF-1R单克隆抗体的制备方法，其特征在于，所述的表达载体含有如权利要求3所述的核酸分子。
8.包括权利要求1或2所述的抗人CSF-1R单克隆抗体的抗体免疫偶联缀合物、双特异性分子、嵌和抗原受体或药物组合物。
9.权利要求1或2所述的抗人CSF-1R单克隆抗体在制备抗肿瘤药物、类风湿关节炎药物、动脉粥样硬化药物或骨重塑药物中的应用。
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