[发明专利]反应性紫外线吸收剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201810793280.4 | 申请日： | 2018-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN108947920B | 公开（公告）日： | 2021-05-25 |
| 发明（设计）人： | 崔志华;左中伟;王星 | 申请（专利权）人： | 浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司;浙江理工大学;绍兴劲草化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D249/20 | 分类号： | C07D249/20;D06M13/352;D06M101/06;D06M101/10;D06M101/12 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人： | 金祺 |
| 地址： | 312300 浙江省绍兴*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 反应 紫外线吸收剂 及其 制备 方法 | ||
1.反应性紫外线吸收剂，其特征是结构式为以下任一：
2.如权利要求1所述的反应性紫外线吸收剂的制备方法，其特征是包括以下步骤：
1)、室温搅拌下，向Cibafast W和氯化亚砜的混合液中加入DMF；然后加热至50～60℃保温反应1～3h；每0.01mol的Cibafast W配用10～30mL的氯化亚砜、0.1～0.3mL的DMF；
反应结束后，常压蒸馏回收氯化亚砜，残留物冷却至室温，然后倒入至冰水混合物中，静置后抽滤，并用冰冷水洗涤滤饼至滤液无色且呈中性，将滤饼真空干燥，得Cibafast W磺酰氯；
所述Cibafast W为
2)、向反应容器中加入Cibafast W磺酰氯和作为溶剂的丙酮，均匀搅拌至Cibafast W磺酰氯溶解后，再加入K2CO3和酯；于室温下反应0.8～1.2小时；Cibafast W磺酰氯与酯的摩尔比为1:1；每0.01mol的Cibafast W磺酰氯配用0.6～0.8g的K2CO3和40～60ml的丙酮；
反应结束后，蒸馏出作为溶剂的丙酮，将剩余物用体积浓度8～12％的稀盐酸充分洗涤后，所得的混合液过滤，干燥后，得作为产物的反应性紫外线吸收剂；
所述酯为对位酯所得产物为
所述酯为间位酯所得产物为
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