[发明专利]近红外二区荧光硫化银量子点的制备方法及硫化银量子点在审
| 申请号： | 201810808595.1 | 申请日： | 2018-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN110724525A | 公开（公告）日： | 2020-01-24 |
| 发明（设计）人： | 陆峰;范曲立;张凯威;程威;王其;黄维 | 申请（专利权）人： | 南京邮电大学 |
| 主分类号： | C09K11/58 | 分类号： | C09K11/58;C01G5/00;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 32102 南京苏科专利代理有限责任公司 | 代理人： | 姚姣阳 |
| 地址： | 210023 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 硫化银 量子点 氯仿 预设 制备 配体交换反应 生物医学成像 生物荧光探针 乙酰丙酮银 荧光量子点 尺寸均一 氮气保护 离心洗涤 生物毒性 烷基硫醇 荧光性质 沉降 预设量 乙醇 荧光 构建 可用 配体 亲水 粒子 转入 | ||
1.一种近红外二区荧光硫化银量子点的制备方法，包括如下步骤：
S1，将预设量的乙酰丙酮银加入到烷基硫醇的溶液中，得到反应液；
S2，将所述反应液在氮气保护下升温至预设温度，在所述预设温度下继续反应预设时间；
S3，将反应液在搅拌状态下自然冷却至50℃；
S4，添加乙醇至所述反应液，进行沉降；
S5，进行离心洗涤处理；
S6，添加氯仿至所述反应液，得到分散在氯仿中的硫化银荧光量子点溶液。
2.根据权利要求1所述的近红外二区荧光硫化银量子点的制备方法，其特征在于，在步骤S1中还包括如下步骤：将预设量的油胺和/或油酸加入到所述烷基硫醇的溶液中，得到混合溶液。
3.根据权利要求1所述的近红外二区荧光硫化银量子点的制备方法，其特征在于：所述乙酰丙酮银的浓度范围为1-5mg/mL。
4.根据权利要求2所述的近红外二区荧光硫化银量子点的制备方法，其特征在于：所述混合溶液中所述油胺和所述油酸的体积浓度范围均为0-50％。
5.根据权利要求2所述的近红外二区荧光硫化银量子点的制备方法，其特征在于，所述混合溶液中所述油胺与所述油酸的体积比为1:9。
6.根据权利要求2所述的近红外二区荧光硫化银量子点的制备方法，其特征在于：所述混合溶液中所述烷基硫醇的体积浓度范围为50-100％。
7.根据权利要求1所述的近红外二区荧光硫化银量子点的制备方法，其特征在于：所述烷基硫醇为辛硫醇、正十二硫醇、正十八硫醇中的任意一种。
8.根据权利要求1所述的近红外二区荧光硫化银量子点的制备方法，其特征在于：所述预设温度的取值范围为180-210℃；所述预设时间的取值范围为10-120min。
9.根据权利要求8所述的近红外二区荧光硫化银量子点的制备方法，其特征在于：所述预设温度为190℃；所述预设时间为40min。
10.一种硫化银量子点，其特征在于：所述硫化银量子点是根据权利要求1-9中任一权利要求所述的近红外二区荧光硫化银量子点的制备方法制备的；所述硫化银量子点的粒径范围为3.5-6.6nm。
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