[发明专利]miR-21和miR-21拮抗剂在抑制预防/治疗1型糖尿病中的应用在审
| 申请号： | 201810811553.3 | 申请日： | 2018-07-23 |
| 公开（公告）号： | CN110747266A | 公开（公告）日： | 2020-02-04 |
| 发明（设计）人： | 阮庆国;刘翠莲;杨浩然 | 申请（专利权）人： | 深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;A61K45/00;A61P3/10 |
| 代理公司： | 44414 深圳中一联合知识产权代理有限公司 | 代理人： | 李艳丽 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 糖尿病 炎症细胞因子 拮抗剂 治疗 预防 竞争性结合 胰岛β细胞 靶点活性 互补配对 靶基因 凋亡 应用 | ||
【权利要求书】：
1.miR-21在制备用于预防/治疗1型糖尿病的药物中的应用，其中，所述药物的活性成分是以所述miR-21为靶点，以靶向抑制miR-21。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述活性成分为所述miR-21的拮抗剂antagomir。
3.miR-21拮抗剂在制备用于预防/治疗1型糖尿病的药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述miR-21拮抗剂为antagomir。
5.一种用于预防/治疗1型糖尿病的药物，包括有效剂量的miR-21拮抗剂。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述miR-21拮抗剂的有效剂量为0.3-0.5nmol/g。
7.根据权利要求6所述的药物，其特征在于：还包括药学上可接受的所述miR-21拮抗剂的载体。
8.一种抑制Th17炎症细胞因子表达的方法，其特征在于：包括将有效计量的miR-21拮抗剂或权利要求6-7任一所述的药物与胰腺淋巴结细胞接触的步骤。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳先进技术研究院，未经深圳先进技术研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810811553.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
