[发明专利]一种基于聚水杨酸的纳米载药体系及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810821815.4 | 申请日： | 2018-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN109054000B | 公开（公告）日： | 2021-08-06 |
| 发明（设计）人： | 吴钧;游欣如;顾志鹏 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C08G63/06 | 分类号： | C08G63/06;A61K47/34;A61K45/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 水杨酸 纳米 体系 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种基于聚水杨酸的纳米载药体系，其特征在于，包括以聚水杨酸制备的纳米载体，以及所载的药物；
所述聚水杨酸的制备方法，包括以下步骤：
S1.在冰浴条件下，向无水吡啶中滴加氯化亚砜，搅拌15～20min；
S2.加入水杨酸，在室温条件下反应；
S3.反应结束后，滴入水终止反应；
所述聚水杨酸和所载药物的质量比为2～10：1；
所述稳定剂为二硬脂酰基磷酸酯酰乙醇胺、十二烷基硫酸钠、泊洛沙姆或聚山梨酯中的一种或多种；
所述药物包括抗肿瘤药物、抗炎症药物、心血管疾病类药物或免疫佐剂。
2.根据权利要求1所述纳米载药体系，其特征在于，步骤S2中水杨酸与步骤S1中氯化亚砜的摩尔比为1～6：1。
3.根据权利要求1所述纳米载药体系，其特征在于，步骤S1中，滴加的速度为0.5～2mL/min。
4.根据权利要求1所述纳米载药体系，其特征在于，步骤S2中，室温条件下反应的时间为0.25～3h。
5.根据权利要求1所述纳米载药体系，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：
S11.将聚水杨酸、所载药物和稳定剂分别溶于溶剂中，过滤；
S12.将聚水杨酸溶液、所载药物溶液和稳定剂溶液混合后，得到有机相，搅拌条件下，将有机相逐滴加入水中；
S13.将所得混合溶液离心纯化，得到纳米载药颗粒。
6.权利要求1～5任一所述纳米载药体系在作为或制备治疗癌症药物中的应用。
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