[发明专利]一种治疗糖尿病视网膜病变的中药组合物

权利要求书

1.一种治疗糖尿病视网膜病变的中药组合物，制成所述中药组合物的药物原料为下列重量份配比的药味：黄芪833份、益母草400份、密蒙花300份、女贞子300份、黄连200份、乌梅200份、肉桂100份，其特征在于所述组合物的制备方法包括：

(1)肉桂用水蒸汽蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，肉桂药渣备用，挥发油用β-环糊精包合，得挥发油包合物；

(2)黄芪、女贞子、密蒙花用体积百分比浓度为10％～100％的乙醇水溶液提取，提取液过滤，滤渣备用，滤液回收乙醇，浓缩至80℃时测定相对密度为1.20～1.30的浸膏，得提取浸膏Ⅰ；

(3)乌梅与步骤(1)得到的肉桂药渣，以及步骤(2)得到的黄芪、女贞子和密蒙花滤渣，用水提取，水提取液过滤，滤液加入步骤(1)得到的蒸馏后的水溶液，浓缩至80℃时测定相对密度为1.20～1.30的浸膏，得提取浸膏Ⅱ；

(4)益母草、黄连用体积百分比浓度为10％～100％的乙醇水溶液提取，提取液过滤，滤液回收乙醇，浓缩至80℃时测定相对密度为1.20～1.30的浸膏，得提取浸膏Ⅲ；

(5)将提取浸膏Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ合并，干燥，得总提取浸膏粉，加入步骤(1)得到的所述挥发油包合物，混合均匀。

2.一种如权利要求1所述中药组合物，其特征在于所述组合物的制备方法包括：

(1)肉桂用水蒸汽蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，肉桂药渣备用；挥发油加2倍体积的无水乙醇溶解，得到挥发油乙醇液；称取重量为挥发油体积10倍的β-环糊精，加入β-环糊精重量25倍的水，混合均匀，得到β-环糊精水溶液；在搅拌下，缓慢向所述β-环糊精水溶液加入挥发油乙醇液，加入完毕后，继续搅拌1.5小时，冷藏12小时，过滤，将滤得物在45℃下烘干，得挥发油包合物；

(2)黄芪、女贞子、密蒙花用体积为药材重量10倍的体积百分浓度为70％的乙醇水溶液加热回流提取2次，每次1.5小时，滤过，滤渣备用，合并滤液，滤液回收乙醇，减压浓缩至80℃时测定相对密度为1.20～1.30的浸膏，得提取浸膏Ⅰ；

(3)乌梅与步骤(1)得到的肉桂药渣，以及步骤(2)得到的黄芪、女贞子和密蒙花滤渣，用体积为药材重量8倍的水加热回流提取2次，每次2小时，滤过，合并滤液，加入步骤(1)得到的蒸馏后的水溶液，静置，滤过，滤液浓缩至80℃时测定相对密度为1.20～1.30的浸膏，得提取浸膏Ⅱ；

(4)益母草、黄连用体积为药材重量10倍的体积百分浓度为60％的乙醇水溶液提取3次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，减压浓缩至80℃时测定相对密度为1.20～1.30的浸膏，得提取浸膏Ⅲ；

(5)将提取浸膏Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ合并，干燥，得总提取浸膏粉，加入步骤(1)得到的所述挥发油包合物，混合均匀。

3.一种如权利要求1所述中药组合物的制备方法，其特征在于所述方法包括：

(1)肉桂用水蒸汽蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，肉桂药渣备用，挥发油用β-环糊精包合，得挥发油包合物；

(2)黄芪、女贞子、密蒙花用体积百分比浓度为10％～100％的乙醇水溶液提取，提取液过滤，滤渣备用，滤液回收乙醇，浓缩至80℃时测定相对密度为1.20～1.30的浸膏，得提取浸膏Ⅰ；

(3)乌梅与步骤(1)得到的肉桂药渣，以及步骤(2)得到的黄芪、女贞子和密蒙花滤渣，用水提取，水提取液过滤，滤液加入步骤(1)得到的蒸馏后的水溶液，浓缩至80℃时测定相对密度为1.20～1.30的浸膏，得提取浸膏Ⅱ；

(4)益母草、黄连用体积百分比浓度为10％～100％的乙醇水溶液提取，提取液过滤，滤液回收乙醇，浓缩至80℃时测定相对密度为1.20～1.30的浸膏，得提取浸膏Ⅲ；

(5)将提取浸膏Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ合并，干燥，得总提取浸膏粉，加入步骤(1)得到的所述挥发油包合物，混合均匀。