[发明专利]一种用于脱除展青霉素的纳米材料的合成与应用有效

专利信息
申请号: 201810823902.3 申请日: 2018-07-25
公开(公告)号: CN109180884B 公开(公告)日: 2020-05-08
发明(设计)人: 孙秀兰;纪剑;皮付伟;张银志;郭巍;单雪晴 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: C08F292/00 分类号: C08F292/00;C08F220/56;C08F222/14;C08J9/26;B01J20/30;B82Y30/00;B82Y40/00;H01F1/42
代理公司: 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 代理人: 张勇
地址: 214000 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 脱除 青霉素 纳米 材料 合成 应用
【权利要求书】:

1.一种用于脱除展青霉素的纳米材料的合成方法,其特征在于:采用2-吲哚酮为替代模板,丙烯酰胺为功能单体,以Fe3O4@SiO2@CS-GO磁性纳米粒子为载体,通过表面印迹法制备磁性分子印迹纳米材料;其中,所述的CS为壳聚糖,所述的GO为氧化石墨烯;

所述的磁性分子印迹纳米材料的制备方法包括:Fe3O4磁性核心的制备;Fe3O4@SiO2纳米粒子的制备;Fe3O4@SiO2纳米粒子的氨基化及Fe3O4@SiO2@CS纳米粒子的合成;GO载体与Fe3O4@SiO2@CS纳米粒子的结合;表面印迹法合成Fe3O4@SiO2@CS-GO@MIP;

Fe3O4@SiO2@CS-GO纳米颗粒的制备方法:将氨基化的Fe3O4@SiO2分散液同CS乙酸溶液混合,在45~60 ℃下搅拌0.5~2 h,然后再添加GO分散液,继续搅拌0.5~2 h,最后将温度升高到70~90℃,逐滴滴入质量分数为5%的戊二醛溶液,即得到的Fe3O4@SiO2@CS-GO纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于:Fe3O4磁性核心的制备方法为:将FeCl3•6H2O溶解于乙二醇中,加入无水乙酸钠和柠檬酸三钠,连续搅拌0.5~2 h,将此反应液在160~250 ℃下反应2~5 h,得到Fe3O4母液。

3.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于:Fe3O4@SiO2纳米粒子的制备方法为:取Fe3O4磁性液体加入无水乙醇,逐滴添加氨水,反应30min,然后逐滴添加正硅酸四乙酯,反应2~5 h,得到Fe3O4@SiO2核壳式纳米粒子分散液。

4.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于:Fe3O4@SiO2纳米颗粒的氨基化:将3-氨丙基三甲氧基硅烷逐滴添加到Fe3O4@SiO2分散液中,搅拌1~3 h,得到氨基化的Fe3O4@SiO2纳米颗粒。

5.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于:Fe3O4@SiO2@CS纳米粒子的合成步骤中包括CS乙酸溶液的制备方法:将CS粉末置于2%的乙酸中,加热搅拌使其溶解,得到浓度为8~15 g/L的CS乙酸溶液。

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