[发明专利]检测冠心病易感基因位点的悬浮微珠阵列系统在审
| 申请号： | 201810828351.X | 申请日： | 2018-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN108676873A | 公开（公告）日： | 2018-10-19 |
| 发明（设计）人： | 任建峰;黄姣;刘姣 | 申请（专利权）人： | 上海海洋大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6827;C12Q1/6837 |
| 代理公司： | 北京汉鼎理利专利代理事务所(特殊普通合伙) 11618 | 代理人： | 潘满根 |
| 地址： | 201306 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 位点 微珠阵列 检测 冠心病易感基因 悬浮 成本费用 系统检测 医疗成本 个位 耗材 治疗 | ||
【权利要求书】：
1.检测冠心病易感基因位点的悬浮微珠阵列系统，其特征在于，所述系统在一次实验中实现对位于6p24.1区段的rs6903956位点；2p24.1区段的rs2123536位点；4q32.1区段的rs1842896位点；6p21.32区段的rs9268402位点；和12q21.33区段的rs7136259位点的检测。
2.根据权利要求1中所述的悬浮微珠阵列系统，其特征在于，所述系统包括用于以下多重PCR扩增引物：
3.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述系统中对每个基因位点设计一条正常型探针和一条变异型探针，通过检测所述变异型探针和正常型探针的荧光强度比值判断各个突变位点的基因突变型。
4.根据权利要求3所述的系统，其特征在于，所述系统包括以下探针序列：
，
其中rs6903956-N，rs2123536-N，rs1842896-N，rs9268402-N和rs7136259-N代表各个位点的正常型探针；rs6903956-M，rs2123536-M，rs1842896-M，rs9268402-M和rs7136259-M代表各个位点的变异型探针。
5.根据权利要求4所述的系统，每个探针的5’端带C18-NH2修饰。
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