[发明专利]一种高收率的共聚酯制备方法在审
申请号: | 201810849717.1 | 申请日: | 2018-07-28 |
公开(公告)号: | CN109134831A | 公开(公告)日: | 2019-01-04 |
发明(设计)人: | 冷先勇;缪永建;冷先强;张家桔 | 申请(专利权)人: | 广东舜天新材料有限公司 |
主分类号: | C08G63/183 | 分类号: | C08G63/183;C08G63/78;C08G63/52;C08G63/181;C08K5/526;C08L67/06;C08L23/06;C08K13/02;C08K3/34;C08K3/22 |
代理公司: | 东莞市科安知识产权代理事务所(普通合伙) 44284 | 代理人: | 卿高山 |
地址: | 512600 广东省韶关市*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 酯化反应 共聚酯 收率 制备 混匀 二元酸 醇和催化剂 热塑性聚酯 澄清透明 废水排放 恒温保持 聚酯产品 快速升温 企业效益 减压 副产物 回收料 聚酯 出水 醇量 放入 减排 配比 缩聚 加热 生产成本 废弃 节能 消耗 环保 | ||
1.一种高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)按配比取酯化反应原料:二元酸、二元醇和催化剂,将取得的酯化反应原料放入反应容器中,混匀后加热至160-240℃,快速升温至160℃,再以30-60℃/h速率升温至220℃,维持至出水达到理论值,完成酯化反应;(2)向完成酯化反应的反应容器中加入热塑性聚酯,混匀,升温到240-260℃,待反应体系变澄清透明后,恒温保持10-60min,减压至50-150Pa,缩聚1-6h,制得共聚酯。
2.如权利要求1所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,步骤(1)中酯化反应的原料还包括多元醇,所述多元醇选自选自丙三醇、三羟甲基丙三醇或季戊四醇中的一种或数种的混合物;所述多元醇与所述二元酸的摩尔比为0~0.02:1。
3.如权利要求1所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,步骤(2)中还向完成酯化反应的反应容器中加入助剂;所述助剂包括成核剂、结晶促进剂、光稳定剂和热稳定剂;所述助剂总用量为二元酸和二元醇质量总和的0-5%。
4.如权利要求1-3任一项所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,所述二元酸选自二元芳香羧酸或其酸酐、二元脂肪酸或其酸酐中的一种或数种的混合物。
5.如权利要求4所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,所述二元芳香羧酸或其酸酐选自对苯二甲酸、间苯二甲酸、苯酐、1,3-萘二甲酸、2,6-萘二甲酸等;所述二元脂肪酸或其酸酐为碳原子数4-36的不含苯环结构的二元羧酸或其酸酐,选自1,4-丁二酸、戊二酸酐、1,6-己二酸、1,8-辛二酸、1,10-癸二酸、1,12-十二烷二酸、1,14-十四烷二酸、二聚酸中的一种或数种的混合物。
6.如权利要求1所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,所述二元醇是分子具有2个醇羟基且羟基数量为2个的仅由C、H、O元素组成的化合物,选自乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,5-戊二醇、新戊二醇、1,6-己二醇、1,4-环己烷二甲醇、二甘醇、二丙二醇等中的一种或数种的混合物。
7.如权利要求1所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,所述二元酸与所述二元醇的摩尔比为1:1.1~2.5。
8.如权利要求1所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,所述催化剂选自钛系、锡类或锑系;所述催化剂总用量为二元酸和二元醇质量总和的0.03%-0.5%。
9.如权利要求8所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,所述催化剂选自钛酸四丁酯、丁基锡酸、三氧化二锑中的一种或数种的混合物。
10.如权利要求1所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,所述热塑性聚酯选自聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)中的一种或数种的混合物;所述热塑性聚酯总用量为所述二元酸和所述二元醇质量总和的0.1-9.0倍。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东舜天新材料有限公司,未经广东舜天新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810849717.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。