[发明专利]一种高收率的共聚酯制备方法在审

专利信息
申请号: 201810849717.1 申请日: 2018-07-28
公开(公告)号: CN109134831A 公开(公告)日: 2019-01-04
发明(设计)人: 冷先勇;缪永建;冷先强;张家桔 申请(专利权)人: 广东舜天新材料有限公司
主分类号: C08G63/183 分类号: C08G63/183;C08G63/78;C08G63/52;C08G63/181;C08K5/526;C08L67/06;C08L23/06;C08K13/02;C08K3/34;C08K3/22
代理公司: 东莞市科安知识产权代理事务所(普通合伙) 44284 代理人: 卿高山
地址: 512600 广东省韶关市*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 酯化反应 共聚酯 收率 制备 混匀 二元酸 醇和催化剂 热塑性聚酯 澄清透明 废水排放 恒温保持 聚酯产品 快速升温 企业效益 减压 副产物 回收料 聚酯 出水 醇量 放入 减排 配比 缩聚 加热 生产成本 废弃 节能 消耗 环保
【权利要求书】:

1.一种高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)按配比取酯化反应原料:二元酸、二元醇和催化剂,将取得的酯化反应原料放入反应容器中,混匀后加热至160-240℃,快速升温至160℃,再以30-60℃/h速率升温至220℃,维持至出水达到理论值,完成酯化反应;(2)向完成酯化反应的反应容器中加入热塑性聚酯,混匀,升温到240-260℃,待反应体系变澄清透明后,恒温保持10-60min,减压至50-150Pa,缩聚1-6h,制得共聚酯。

2.如权利要求1所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,步骤(1)中酯化反应的原料还包括多元醇,所述多元醇选自选自丙三醇、三羟甲基丙三醇或季戊四醇中的一种或数种的混合物;所述多元醇与所述二元酸的摩尔比为0~0.02:1。

3.如权利要求1所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,步骤(2)中还向完成酯化反应的反应容器中加入助剂;所述助剂包括成核剂、结晶促进剂、光稳定剂和热稳定剂;所述助剂总用量为二元酸和二元醇质量总和的0-5%。

4.如权利要求1-3任一项所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,所述二元酸选自二元芳香羧酸或其酸酐、二元脂肪酸或其酸酐中的一种或数种的混合物。

5.如权利要求4所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,所述二元芳香羧酸或其酸酐选自对苯二甲酸、间苯二甲酸、苯酐、1,3-萘二甲酸、2,6-萘二甲酸等;所述二元脂肪酸或其酸酐为碳原子数4-36的不含苯环结构的二元羧酸或其酸酐,选自1,4-丁二酸、戊二酸酐、1,6-己二酸、1,8-辛二酸、1,10-癸二酸、1,12-十二烷二酸、1,14-十四烷二酸、二聚酸中的一种或数种的混合物。

6.如权利要求1所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,所述二元醇是分子具有2个醇羟基且羟基数量为2个的仅由C、H、O元素组成的化合物,选自乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,5-戊二醇、新戊二醇、1,6-己二醇、1,4-环己烷二甲醇、二甘醇、二丙二醇等中的一种或数种的混合物。

7.如权利要求1所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,所述二元酸与所述二元醇的摩尔比为1:1.1~2.5。

8.如权利要求1所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,所述催化剂选自钛系、锡类或锑系;所述催化剂总用量为二元酸和二元醇质量总和的0.03%-0.5%。

9.如权利要求8所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,所述催化剂选自钛酸四丁酯、丁基锡酸、三氧化二锑中的一种或数种的混合物。

10.如权利要求1所述的高收率的共聚酯制备方法,其特征在于,所述热塑性聚酯选自聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)中的一种或数种的混合物;所述热塑性聚酯总用量为所述二元酸和所述二元醇质量总和的0.1-9.0倍。

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