[发明专利]含有卤代苯环双酰胺侧链结构的农药中间体的制备方法有效

专利信息
申请号: 201810854026.0 申请日: 2018-07-30
公开(公告)号: CN109180543B 公开(公告)日: 2021-05-25
发明(设计)人: 姚文斌;田园;沈亮明;陈湘朋;倪丽囡 申请(专利权)人: 绍兴贝斯美化工股份有限公司
主分类号: C07C319/20 分类号: C07C319/20;C07C323/42
代理公司: 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人: 胡红娟
地址: 312369 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 含有 苯环 双酰胺侧 链结 农药 中间体 制备 方法
【说明书】:

本发明公开了一种含有卤代苯环双酰胺侧链结构的农药中间体的制备方法,包括以下步骤:(1)投加3‑卤代‑N‑(1,1‑二甲基‑2‑甲硫基乙基)邻氨甲酰苯甲酸与二氯乙烷,控温至室温,滴加三氟乙酸酐,搅拌生成3‑卤代‑N‑(1,1‑二甲基‑2‑甲硫基乙基)苯邻二甲酰异亚胺;(2)继续滴加2‑甲基‑4‑七氟异丙基苯胺与二氯乙烷的混合溶液,滴完后搅拌2h‑3h,减压浓缩二氯乙烷,加乙醇打浆,抽滤、得白色固体3‑卤代‑N1‑(2‑甲基‑4‑七氟异丙基苯基)‑N2‑(1,1‑二甲基‑2‑甲硫基乙基)‑1,2‑苯二甲酰胺。本发明提供的制备方法无需分离、纯化出中间体,简化了工艺操作流程,缩短了反应时间,节约了成本并且提高了整体收率,具有更好的生产和实用价值。

技术领域

本发明涉及农药杀虫剂技术领域,特别涉及一种含有卤代苯环双酰胺侧链结构的农药中间体的制备方法。

背景技术

双酰胺结构一直是农药结构研究的重点,比较典型的为氟虫双酰胺、氯虫苯甲酰胺和四氯虫酰胺。氟虫双酰胺属新型邻苯二甲酰胺类杀虫剂,激活鱼尼丁受体细胞内钙释放通道,导致贮存钙离子的失控性释放。是目前为数不多的作用于昆虫细胞鱼尼丁(Ryanodine)受体的化合物;对鳞翅目害虫有光谱防效,与现有杀虫剂无交互抗性产生,非常适宜于现有杀虫剂产生抗性的害虫的防治;对幼虫有非常突出的防效,对成虫防效有限,没有杀卵作用;渗透植株体内后通过木质部略有传导,耐雨水冲刷。

3-碘-N1-(2-甲基-4-七氟异丙基苯基)-N2-(1,1-二甲基-2-甲硫基乙基)-1,2-苯二甲酰胺是含有卤代苯环侧链氟虫双酰胺的中间体。

据国外专利报道,按起始原料划分,氟虫双酰胺的合成主要有3种方法:1)2-碘苯甲酰氯法:以2-碘苯甲酰氯为起始原料,与1,1-二甲基-2一甲硫基乙胺反应,经过梭基化和酰氯化,再与2-甲基-4-七氟异丙基苯胺反应,再经氧化制得原药。此法中间步骤需要以二氧化碳为原料,在高温、高压、催化剂作用卜在苯环上引入梭基,另外在对羧基酰化时,酰胺键及硫醚键易断裂;2)邻苯二甲酸配法:以邻苯二甲酸配为起始原料,先1,1-二甲基-2-甲硫基乙胺反应,再与2-甲基-4-七氟异丙基苯胺反应得到邻苯二甲酞胺,再使用碘化试剂N-碘代丁二酰亚胺(NIS)或二碘海因(DIH)在苯环上引入碘,再经氧化制得原药。此法前期反应能避免同分异构体的产生,但是得到邻苯二甲酰胺后,由于两个取代基的强吸电子效应,苯环活性变弱,碘化需用到价格较贵的NIS或DIH,增加了合成成本,且碘化也存在选择性的问题;3)3-碘代邻苯二甲酸酐法:以3-碘代邻苯二甲酸酐为起始原料。此法避免了方法1)中苛刻的反应条件,避免了方法2)中昂贵试剂NIS或DIH的使用,此法虽也存在选择性的问题,但是通过控制反应条件,异构体能有效控制。

一锅法one-pot reaction是一种非常具有前景的有机合成方法。一锅法反应中的多步反应可以从相对简单易得的原料出发,不经中间体的分离,直接获得结构复杂的分子。这样的反应显然经济上和环境友好上较为有利。经典的例子包括托品酮的合成。

目前,采用一锅法合成氟虫双酰胺中间体的方法,主要涉及到一锅法合成3-碘代邻苯二甲酸酐、一锅法合成2-甲基-4-七氟异丙基苯胺等中间体的一锅法合成,还未见关于一锅法合成3-碘-N1-(2-甲基-4-七氟异丙基苯基)-N2-(1,1-二甲基-2-甲硫基乙基)-1,2-苯二甲酰胺的相关报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种含有卤代苯环双酰胺侧链结构的农药中间体的制备方法,无需分离、纯化出中间体,简化了工艺操作流程,缩短了反应时间,节约了成本并且提高了整体收率,具有更好的生产和实用价值。

一种含有卤代苯环双酰胺侧链结构的农药中间体的制备方法,包括以下步骤:

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