[发明专利]量子点纳米复合物、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种量子点纳米复合物，其特征在于：在量子点探针表面化学偶联外泌体膜的CD63适配体。

2.根据权利要求1所述的量子点纳米复合物，其特征在于：所述量子点适配体荧光探针制备方法，具体步骤如下：以磺基-SMCC为交联剂，将带有氨基基团的水溶性量子点Q4605与巯基修饰的序列CACCCCACCTCGCTCCCGTGACACTAATGCTA进行偶联。

3.如权利要求1所述的量子点纳米复合物的制备方法，具体步骤如下：

(1)避光条件下，取浓度为8～10μM的氨基水溶性量子点，再加入等体积的浓度为4～5μM的Sulfo-SMCC，室温摇床反应1～2h；

(2)取步骤(1)所得的反应液在10000～12000rpm离心除去沉淀；取上清加入到脱盐柱NAP-5columns中，用PBS洗脱，收集有荧光的溶液加入至1OD CD63适配体中，避光震荡2～4h后，加入半胱氨酸封闭；

(3)将上述反应产物经50K超滤管Amicon Ultra-0.5 Device14000～16000g离心5～10min，弃去滤出液，内管浓缩液重悬得到量子点适配体探针。

4.权利要求1所述的量子点纳米复合物的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述应用为量子点纳米复合物在干细胞源外泌体标记与示踪方面的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述应用为量子点纳米复合物在干细胞源外泌体的代谢路径、外泌体载药体内研究及临床研究中的应用。

7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述示踪为量子点纳米复合物示踪干细胞来源的外泌体与代谢器官肝、肺、肾的细胞相互作用的情况。

8.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述示踪外泌体采用的检测条件为Apt/QDs纳米探针与外泌体的比例为2μL:1μg。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述示踪外泌体采用的检测条件还包括：干细胞源外泌体与代谢器官细胞共孵育时间为5～8h，成像比例为每20～40μg外泌体对应(2～4)×10⁴个/mL细胞。