[发明专利]一种环戊烯制备环戊醇的方法

权利要求书

1.一种环戊烯制备环戊醇的方法，其特征在于，包含以下步骤：

(a)环戊烯和乙酸在酸催化剂作用下进行加成反应，得到乙酸环戊酯；

(b)乙酸环戊酯在金属催化剂作用下进行加氢反应，生成环戊醇，并且联产乙醇。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(a)中所述的酸催化剂选自负载型无机酸、阳离子交换树脂、分子筛中的至少一种。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述负载型无机酸中的无机酸选自硫酸氢钠、磷酸氢钠、AlCl₃、杂多酸中的至少一种，所述负载型无机酸中的载体选自二氧化硅、硅藻土、高岭土中的至少一种；

优选地，所述杂多酸选自磷钨酸、硅钨酸、磷钼酸、硅钼酸中的至少一种；

优选地，所述负载型无机酸催化剂为磷钨酸负载二氧化硅催化剂；

优选地，所述负载型无机酸中无机酸的重量百分含量为5～25％。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述阳离子交换树脂催化剂为磺酸型强酸性大孔离子交换树脂；

优选地，所述阳离子交换树脂催化剂酸强度的Hammett指数H₀<-10，离子交换树脂H⁺交换容量在1.0mmol/L以上。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述分子筛选自拓扑结构为FAU型分子筛、BEA型分子筛、MFI型分子筛中的至少一种；

优选地，所述分子筛选自HY、Hβ、HZSM-5分子筛中的至少一种；

优选地，以NH₃化学吸附测定衡量，所述分子筛的弱酸中心密度为0.005～0.35mmol/g、中等强度酸中心密度为0.01～0.5mmol/g、强酸中心密度为0.003～0.15mmol/g。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(a)中所述的加成反应条件为：

反应温度为50～180℃，优选为70～120℃；

反应压力为0.1～2.0Mpa，优选为0.1～1.0Mpa

环戊烯和乙酸的摩尔比为0.1～5.0，优选为0.2～1.0；

环戊烯的进料空速为0.6～3.0g/g/h，优选为0.8～2.0g/g/h。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(b)中所述的金属催化剂包括金属氧化物；所述金属氧化物选自氧化铜、氧化锌、氧化铝、氧化锰、氧化镍、氧化铬、氧化镓、氧化锆、氧化钼中的至少一种。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(b)中所述的金属催化剂包括氧化铜，所述氧化铜的质量含量为5～60％；

所述的金属催化剂还包括氧化锌、氧化铝、氧化锰、氧化镍、氧化铬、氧化镓、氧化锆、氧化钼中的至少一种。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(b)中所述的加氢反应条件为：

反应温度为150～300℃，优选为200～250℃；

反应压力为2～6Mpa，优选为3～5Mpa；

氢气和乙酸环戊酯摩尔比为5～80，优选为10～50；

乙酸环戊酯质量空速为0.3～2.0g/g/h，优选为0.8～1.2g/g/h。

10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(a)中所述的加成反应和步骤(b)中所述的加氢反应独立地在一个或者多个反应器中进行；优选地，所述反应器选自固定床反应器、釜式反应器中的至少一种。