[发明专利]一种眼用凝胶剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种眼用凝胶剂，其特征在于所述眼用凝胶剂的制备原料包括如下组分：姜黄素、粘膜粘附性聚合物释药系统、注射用水以及药学上可接受的辅料，所述粘膜粘附性聚合物释药系统包括三七总苷和聚卡波非；其中，每100mL眼用凝胶剂中的姜黄素为0.001-0.01g，所述姜黄素、三七总苷和聚卡波非的重量份比为姜黄素：三七总苷：聚卡波非＝1：0.3-3：0.5-2。

2.根据权利要求1所述的眼用凝胶剂，其特征在于：所述药学上可接受的辅料选自抑菌剂、增稠剂、pH调节剂、渗透压调节剂中的一种或两种以上的组合。

3.根据权利要求2所述的眼用凝胶剂，其特征在于：所述抑菌剂与姜黄素的重量比为0.02-0.5:1。

4.根据权利要求2所述的眼用凝胶剂，其特征在于：所述抑菌剂为硫柳汞、季铵盐类、杜米芬、冼必泰、三氯叔丁醇、尼泊金类、三梨酸中任何一种或所述品种的任意组合。

5.根据权利要求2所述的眼用凝胶剂，其特征在于：增稠剂与姜黄素的重量比表示为，增稠剂:姜黄素＝0.1-1:1。

6.根据权利要求2所述的眼用凝胶剂，其特征在于：所述增稠剂为羟丙甲纤维素、甲基纤维素、玻璃酸钠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮中的任何一种或所述品种的任意组合。

7.根据权利要求1所述的眼用凝胶剂，其特征在于：所述眼用凝胶剂的pH值为5.5-7.5。

8.根据权利要求1-7任一项所述的眼用凝胶剂，其特征在于：所述药学上可接受的辅料包括增稠剂、抑菌剂、渗透压调节剂和pH值调节剂。

9.根据权利要求8所述的眼用凝胶剂的制备方法，包括如下步骤：用适量注射用水溶解增稠剂，置冷，得到液体A；然后用适量注射用水溶解抑菌剂，然后再加入姜黄素、聚卡波非和三七总苷，得到液体B；然后将液体A与液体B混合，测定溶液pH值和渗透压，加入pH值调节剂和渗透压调节剂分别调节pH值至5.5-7.5和渗透压至250-350mOsmol/kg，加入剩余注射用水，即得。

10.根据权利要求1-7任一项所述眼用凝胶剂，其在用于抑制眼部新生血管及抑制眼部血栓形成的应用。