[发明专利]钚、钯、银、镉、锡和锑的组分离方法

权利要求书

1.一种钚、钯、银、镉、锡和锑的组分离方法，其特征在于该方法包括以下步骤：

(一)使用盐酸配制含有Pd、Ag、Cd、Sn、Sb的混合载体溶液，所述混合载体溶液中盐酸的浓度为7-10mol/L；

(二)将辐照后的铝箔包裹的Pu靶用盐酸溶解后，以减重法加入所述混合载体溶液和浓硝酸，通过加热促使同位素交换平衡，得到待分离样品；

(三)将所述待分离样品上HZ201阴离子树脂柱；然后以7-10mol/L盐酸淋洗所述HZ201阴离子树脂柱，所得上柱流出液与淋洗流出液即为含Ag溶液；

(四)然后，以1-3mol/L盐酸淋洗所述HZ201阴离子树脂柱，解吸得到含Pu溶液；

(五)然后，以浓盐酸淋洗所述HZ201阴离子树脂柱，解吸得到含Pd和Cd的溶液；

(六)然后，以1-2mol/L盐酸淋洗所述HZ201阴离子树脂柱，再以8-10mol/L硝酸淋洗所述HZ201阴离子树脂柱，解吸得到含Sn溶液；

(七)然后，以去离子水淋洗所述HZ201阴离子树脂柱，再以0.2-1mol/L氨水淋洗所述HZ201阴离子树脂柱，解吸得到含Sb溶液。

2.根据权利要求1所述的钚、钯、银、镉、锡和锑的组分离方法，其特征在于：在步骤(五)后对解吸得到的含Pd和Cd的溶液进行进一步分离，分离方式为：将步骤(五)得到的含Pd和Cd的溶液蒸发至近干；所得固形物用硝酸溶解，蒸发至近干，重复上述硝酸溶解-蒸发至近干操作1次以上；用0.05-0.2mol/L硝酸溶解得到溶解液，将所述溶解液上N256吡啶型阴离子树脂柱，以0.05-0.2mol/L硝酸预平衡后，以0.05-0.2mol/L硝酸淋洗所述N256吡啶型阴离子树脂柱，所得上柱流出液与淋洗流出液即为含Cd溶液；然后，以浓盐酸或0.5-3mol/L氨水淋洗所述N256吡啶型阴离子树脂柱，解吸得到含Pd溶液。

3.根据权利要求1或2所述的钚、钯、银、镉、锡和锑的组分离方法，其特征在于：步骤(一)中，所述混合载体溶液的配制方法为：将Ag溶液滴加到浓盐酸中，然后分别加入Pd、Cd、Sn和Sb的标准溶液，用盐酸调节至盐酸浓度为7-10mol/L。

4.根据权利要求1或2所述的钚、钯、银、镉、锡和锑的组分离方法，其特征在于：步骤(二)中，所述盐酸的浓度为8.7mol/L。

5.根据权利要求1或2所述的钚、钯、银、镉、锡和锑的组分离方法，其特征在于：步骤(二)中，所述加热的方式为在80-100℃下加热10-15分钟。