[发明专利]一种聚乙二醇维生素E琥珀酸酯粉末及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810959157.5 | 申请日： | 2018-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN109045302B | 公开（公告）日： | 2021-08-06 |
| 发明（设计）人： | 杨博;李健雄;张进军 | 申请（专利权）人： | 武汉桀升生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/22 | 分类号： | A61K47/22;A61K31/355;A61K9/14;A61P3/02 |
| 代理公司： | 武汉惠创知识产权代理事务所(普通合伙) 42243 | 代理人： | 童思明 |
| 地址： | 430075 湖北省武汉市东湖开发区高新大*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 聚乙二醇 维生素 琥珀酸 粉末 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种聚乙二醇维生素E琥珀酸酯粉末的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
(1)熔融：将原料蜡状聚乙二醇维生素E琥珀酸酯升温至30-60℃融化；
(2)非极性溶剂溶解：将融化后的原料与非极性溶剂于30-60℃条件下搅拌混匀；
(3)真空抽干：在温度10-30℃和真空度-0.07Mpa—-0.08Mpa条件下真空抽吸至物料出现浑浊时停止；再在温度20-30℃和常压条件下养晶1-4h；最后在温度10-30℃和真空度-0.095Mpa—-0.098Mpa条件下真空抽吸，抽干溶剂后得到聚乙二醇维生素E琥珀酸酯粉末。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，熔融时间为0.5-3.0h；在步骤(2)中，搅拌时间为0.5-3.0h。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述非极性溶剂选自石油醚、正己烷、环己烷、乙醚、异丙醚、正丁醚、戊烷和庚烷中的一种或几种，所述非极性溶剂与聚乙二醇维生素E琥珀酸酯的重量比为0.3-3.0:1。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
(1)熔融：将原料蜡状聚乙二醇维生素E琥珀酸酯升温至30-60℃融化，熔融时间为0.5-3.0h；
(2)非极性溶剂溶解：将融化后的原料与非极性溶剂于30-60℃条件下搅拌混匀，搅拌时间为0.5-3.0h，所述非极性溶剂选自石油醚、正己烷、环己烷、乙醚、异丙醚、正丁醚、戊烷和庚烷中的一种或几种，所述非极性溶剂与聚乙二醇维生素E琥珀酸酯的重量比为0.3-3.0:1；
(3)真空抽干：在温度10-30℃和真空度-0.07Mpa—-0.08Mpa条件下真空抽吸至物料出现浑浊时停止；再在温度20-30℃和常压条件下养晶1-4h；最后在温度10-30℃和真空度-0.095Mpa—-0.098Mpa条件下真空抽吸，抽干溶剂后得到聚乙二醇维生素E琥珀酸酯粉末。
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