[发明专利]一种丁二烯的深度预处理系统及方法有效
申请号: | 201810966302.2 | 申请日: | 2018-08-23 |
公开(公告)号: | CN109020776B | 公开(公告)日: | 2021-02-19 |
发明(设计)人: | 钱俊;叶雅琴;钱祥 | 申请(专利权)人: | 东华工程科技股份有限公司 |
主分类号: | C07C7/00 | 分类号: | C07C7/00;C07C11/167 |
代理公司: | 合肥金安专利事务所(普通合伙企业) 34114 | 代理人: | 于俊 |
地址: | 230088 安徽省合肥市蜀*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 丁二烯 深度 预处理 系统 方法 | ||
1.一种丁二烯的深度预处理系统,其特征在于:包括串联设置的碱洗罐(1)、第一分层罐(2)、第二分层罐(3)、脱水设施和缓冲罐(6);所述脱水设施包括并联设置的脱水罐A(4)和脱水罐B(5),且一开一备;
所述碱洗罐(1)和缓冲罐(6)为卧式布置;所述第一分层罐(2)、第二分层罐(3)、脱水罐A(4)和脱水罐B(5)均为立式布置;所述第一分层罐(2)位于第二分层罐(3)的上方;所述第二分层罐(3)位于脱水罐A(4)和脱水罐B(5)的上方;所述碱洗罐(1)和缓冲罐(6)位于脱水罐A(4)和脱水罐B(5)的下方;
所述碱洗罐(1)的顶部通过管道连通至第一分层罐(2)的底部,所述第一分层罐(2)的顶部通过管道连通至第二分层罐(3)的底部;所述第一分层罐(2)的底部通过阀门Ⅰ连通至碱洗罐(1)的底部,所述第二分层罐(3)的底部通过阀门Ⅱ连通至碱洗罐(1)的底部;所述第二分层罐(3)的顶部通过管道分别连通至脱水罐A(4)和脱水罐B(5)的底部,所述脱水罐A(4)和脱水罐B(5)的顶部并联通过管道连通至缓冲罐(6)的底部;
所述脱水罐A(4)和脱水罐B(5)的结构相同,且罐体内设有筛床层,所述筛床层内填装3A分子筛;所述碱洗罐(1)内设有用于冷却的内盘管;
所述第一分层罐(2)的罐体外、第二分层罐(3)的罐体外、脱水罐A(4)的罐体外、脱水罐B(5)的罐体外和缓冲罐(6)的罐体外均设有保温层,且连通管道外均设有保温层;
工作时,内盘管通入冷冻液,使得系统工作温度≤20℃;所述碱洗罐(1)、第一分层罐(2)、第二分层罐(3)、脱水罐A(4)、脱水罐B(5)和缓冲罐(6)均设置有气相平衡线(7),所述气相平衡线(7)的公称直径为DN50,确保气相丁二烯连通及全系统压力平衡;碱洗罐(1)内预先加入强碱溶液;溶液量为碱洗罐(1)体积的1/5~4/5、浓度为5 wt.%~30 wt.%;原料丁二烯被连续加压通入碱洗罐(1)内,进料压力≥3barg;在碱洗罐(1)内进行密度差满液操作,利用原料进料压力,上层丁二烯溢流至第一分层罐(2);在第一分层罐(2)与第二分层罐(3)之间,第二分层罐(3)与脱水罐A(4)、脱水罐B(5)之间,脱水罐A(4)、脱水罐B(5)与缓冲罐(6)之间都存在高度差,利用高度差满液操作,上层液体溢流作用,丁二烯最终溢流至缓冲罐(6)内;得到深度预处理后的丁二烯的温度≤20℃,丁二烯中阻聚剂的含量≤1~10ppmw、水含量≤0.1~10ppmw。
2.根据权利要求1所述一种丁二烯的深度预处理系统,其特征在于:所述3A分子筛定期更换或再生,所述3A分子筛采用250℃氮气再生。
3.根据权利要求1所述丁二烯的深度预处理系统,其特征在于:所述第一分层罐(2)上设有界面计Ⅰ,所述第二分层罐(3)上设有界面计Ⅱ。
4.根据权利要求1、2、3任一所述丁二烯的深度预处理系统实现丁二烯的深度预处理的方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤(1):向碱洗罐(1)内通入强碱溶液;所述强碱溶液量为碱洗罐(1)体积的1/5~4/5,所述强碱溶液的浓度为5 wt.%~30 wt.%;向碱洗罐(1)的内盘管通入冷冻液,确保碱洗罐(1)的罐内温度≤20℃;
步骤(2):将原料丁二烯连续加压通入碱洗罐(1)的底部;进行碱洗,脱除阻聚剂及水溶性杂质;进料压力≥3barg;得到轻组分的丁二烯,所述轻组分的丁二烯位于所述碱洗罐(1)的顶部;
步骤(3):将液流从碱洗罐(1)顶部溢流进入第一分层罐(2)的底部;
步骤(4):将液流从第一分层罐(2)的顶部溢流进入第二分层罐(3)的底部;
步骤(5):将液流从第二分层罐(3)的顶部溢流进入脱水罐A(4)或脱水罐B(5)的底部;经过脱水罐A(4)或脱水罐B(5)内3A分子筛的处理,得到脱水丁二烯;所述脱水丁二烯的阻聚剂≤1~10ppmw,水≤0.1~10ppmw;
步骤(6):将液流从脱水罐A(4)或脱水罐B(5)的顶部溢流进入缓冲罐(6)的底部,进行存储备用;
上述丁二烯深度预处理过程中全程控温,设备及管道保冷,确保丁二烯≤20℃,在脱除阻聚剂的情况下降低丁二烯自聚的风险。
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