[发明专利]一种聚3;4-乙烯二氧噻吩纳米网状薄膜PEDOT-PD及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种聚3,4-乙烯二氧噻吩纳米网状薄膜PEDOT-PD。

2.如权利要求1所述的聚3,4-乙烯二氧噻吩纳米网状薄膜PEDOT-PD，其特征在于：所述的聚3,4-乙烯二氧噻吩纳米网状薄膜具体按如下方法进行制备：

在三电极电解池体系中，以3,4-乙烯二氧噻吩为单体，以四乙基六氟磷酸铵为支持电解质，以二氯甲烷为电解溶剂，混合均匀得到电解液，以氧化铟锡导电玻璃电极为工作电极，以铂电极为辅助电极，以银/氯化银电极为参比电极，在室温下采用恒电位法电化学聚合得到聚3,4-乙烯二氧噻吩纳米网状薄膜PEDOT-PD。

3.如权利要求2所述的聚3,4-乙烯二氧噻吩纳米网状薄膜PEDOT-PD的制备方法，其特征在于：所述的方法具体按照如下步骤进行制备：

在三电极电解池体系中，以3,4-乙烯二氧噻吩为单体，以四乙基六氟磷酸铵为支持电解质，以二氯甲烷为电解溶剂，混合均匀得到电解液，以氧化铟锡导电玻璃电极为工作电极，以铂电极为辅助电极，以银/氯化银电极为参比电极，在室温下采用恒电位法，在1.3～1.7V电压条件下进行电化学聚合反应，当聚合电量达到0.05～0.2C时，聚合结束，在-1～-0.7V负电位下脱掺杂50～100s，得到沉积在工作电极上的聚合物薄膜，经淋洗、烘干得到聚3,4-乙烯二氧噻吩纳米网状薄膜PEDOT-PD；所述的电解液中，所述的3,4-乙烯二氧噻吩单体的初始终浓度为1～10mmol/L；所述的支持电解质四乙基六氟磷酸铵的初始终浓度为0.01～0.1mol/L。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述的3,4-乙烯二氧噻吩单体的初始终浓度为5mmol/L。

5.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述的支持电解质四乙基六氟磷酸铵的初始终浓度为0.1mol/L。

6.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述的工作电极在使用前先依次经过质量分数为0.3％氢氧化钠溶液、乙醇、丙酮、甲苯、乙醇、丙酮分别超声清洗15～20min，然后用氮气吹干所述的工作电极表面剩余溶剂后置于60℃真空干燥箱干燥1～2h。

7.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述的恒电位聚合法为：所述的聚合电压为1.4V。

8.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述的脱掺杂负电位为-0.8V。

9.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述的淋洗、烘干过程具体操作为：用二氯甲烷淋洗沉积在工作电极上的聚合物薄膜，然后将所述的聚合物薄膜置于60～80℃真空干燥箱中干燥10～12h，得到成品聚3,4-乙烯二氧噻吩纳米网状薄膜PEDOT-PD。

10.一种如权利要求1所述的聚3,4-乙烯二氧噻吩纳米网状薄膜PEDOT-PD在制备超级电容器电极中的应用。