[发明专利]特异性识别FSD1蛋白的单克隆抗体有效
| 申请号： | 201811000734.4 | 申请日： | 2018-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN109021100B | 公开（公告）日： | 2020-09-01 |
| 发明（设计）人： | 李慧艳;李爱玲;周涛;涂海情 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 |
| 主分类号： | C07K16/18 | 分类号： | C07K16/18;C12N15/13;C12N15/85;G01N33/68;A61K47/68 |
| 代理公司： | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人： | 朱萍;李红伟 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 特异性 识别 fsd1 蛋白 单克隆抗体 | ||
1.一种分离的结合分子，其特征在于，所述结合分子是单克隆抗体或其抗原结合片段，所述单克隆抗体或其抗原结合片段包括：
（1）SEQ ID NO:1所示的重链CDR1、SEQ ID NO:2所示的重链CDR2、SEQ ID NO:3所示的重链CDR3；和
（2）SEQ ID NO:4所示的轻链CDR1、SEQ ID NO:5所示的轻链CDR2、SEQ ID NO:6所示的轻链CDR3；
所述抗原结合片段为Fab、F(ab’)、F(ab’)2、Fv、单链抗体。
2.根据权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述单克隆抗体或其抗原结合片段包括：
（1）重链可变区，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示；和
（2）轻链可变区，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。
3.编码权利要求1或2所述的结合分子的核酸分子。
4.根据权利要求3所述的核酸分子，其特征在于，编码SEQ ID NO:1所示的重链CDR1氨基酸序列的核酸分子序列如SEQ ID NO:9所示；编码SEQ ID NO:2所示的重链CDR1氨基酸序列的核酸分子序列如SEQ ID NO:10所示；编码SEQ ID NO:3所示的重链CDR1氨基酸序列的核酸分子序列如SEQ ID NO:11所示；编码SEQ ID NO:7所示的重链可变区氨基酸序列的核酸分子序列如SEQ ID NO:12所示；编码SEQ ID NO:4所示的轻链CDR1氨基酸序列的核酸分子序列如SEQ ID NO:13所示；编码SEQ ID NO:5所示的轻链CDR1氨基酸序列的核酸分子序列如SEQ ID NO:14所示；编码SEQ ID NO:6所示的轻链CDR1氨基酸序列的核酸分子序列如SEQ ID NO:15所示；编码SEQ ID NO:8所示的轻链可变区氨基酸序列的核酸分子序列如SEQID NO:16所示。
5.一种包括权利要求3或4所述的核酸分子的表达载体。
6.一种包括权利要求3或4所述的核酸分子，或权利要求5所述的表达载体的宿主细胞。
7.一种包括权利要求1或2所述的结合分子的药物组合物。
8.一种包括权利要求1或2所述的结合分子的免疫缀合物。
9.一种包括权利要求1或2所述的结合分子或权利要求7所述的免疫缀合物的检测产品。
10.权利要求1或2所述的结合分子在制备检测产品中的应用，其特征在于，所述检测产品是检测FSD1蛋白的产品。
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