[发明专利]无机硒的检测方法和检测设备有效
申请号: | 201811001000.8 | 申请日: | 2018-08-30 |
公开(公告)号: | CN109001130B | 公开(公告)日: | 2021-05-18 |
发明(设计)人: | 田侠;史衍玺;刘佳凝;郑庆柱 | 申请(专利权)人: | 青岛农业大学 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N21/01;G01N1/38;G01N1/34 |
代理公司: | 青岛汇智海纳知识产权代理有限公司 37335 | 代理人: | 王丹丹 |
地址: | 266000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 无机 检测 方法 设备 | ||
1.一种无机硒的检测方法,其特征在于,其步骤包括:
第一步骤(S1)中,预定量的待测样品放入装有100ml蒸馏水的搅拌容器(1)中搅拌4-7分钟后静置1-2分钟,搅拌容器(1)中的液体经由0.4-0.5um孔径的过滤单元(2)过滤获得50ml采样溶液,
第二步骤(S2)中,在第一反应容器(3)和第二反应容器(4)中分别加入反应溶液50ml,其中,反应溶液包括0.001mol过硫酸钾、0.5mg亚甲基蓝、2g六亚甲基四胺、0.05mol浓盐酸和0.3mg羟丙基β-环糊精, 其中,在第一反应容器(3)中加入50ml采样溶液,第二反应容器(4)中加入50ml的蒸馏水,将第一和第二反应容器(3、4)在50℃下加热5-7分钟后冷却至室温;
第三步骤(S3)中,第二反应容器(4)插入吸光度检测单元(5)中测量获得第一吸光度,第一反应容器(3)插入吸光度检测单元(5)中测量获得第二吸光度,比较第二吸光度和第一吸光度获得吸光度差值,将吸光度差值和基于吸光度差值的无机硒浓度曲线对照获得待测样品的无机硒浓度,其中,基于吸光度差值的无机硒浓度曲线经由多个预定浓度无机硒测量相应吸光度绘制形成。
2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于:第一步骤(S1)中,所述预定量为10g的待测样品放入装有100ml蒸馏水的搅拌容器(1)中搅拌5分钟后静置1分钟。
3.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于:采样溶液中的蒸馏水随着预定量的增加线性增长,反应溶液的加入量基于采样溶液的加入量线性增长。
4.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于:第一步骤(S1)中,搅拌容器(1)中的液体经由0.45um孔径的注射器微滤膜过滤。
5.一种实施权利要求1-4中任一项所述的检测方法的检测设备,其特征在于,检测设备包括,
搅拌容器(1),用于搅拌待测样品的搅拌容器(1)包括设在搅拌容器顶部的进料口和设在搅拌容器侧壁下半部分的出液口,所述出液口设有过滤单元(2),
第一反应容器(3),其包括用于容纳反应溶液的带有上开口的第一反应容器本体和可密封所述上开口的第一盖体,所述第一反应容器本体包括设在侧壁的第一刻度线和设在底部的第一恒温加热模块,所述第一恒温加热模块包括第一加热件和恒温控制单元,
第二反应容器(4),其包括用于容纳反应溶液的带有上开口的第二反应容器本体和可密封所述上开口的第二盖体,所述第二反应容器本体包括设在侧壁的第二刻度线和设在底部第二加热件,所述第一反应容器(3)和第二反应容器(4)并列布置,所述恒温控制单元连接第一加热件和第二加热件使得第一和第二反应容器同时加热到预定温度且保持预定时间,
吸光度检测单元(5),第一和第二反应容器(3、4)分别插入吸光度检测单元(5)中测量吸光度,所述吸光度检测单元(5)包括,
光源,其发出预定光强的光线,
滤光片,其过滤所述光线,
光电检测器,其测量经由滤光片过滤的光线的吸光度,
显示单元,其显示所述光电检测器测量的吸光度数据,
处理单元(6),其包括存储基于吸光度差值的无机硒浓度曲线的存储单元(7)和基于吸光度差值获得待测样品无机硒浓度的比较单元(8)。
6.根据权利要求5所述的检测设备,其特征在于,所述搅拌容器(1)为磁力搅拌器。
7.根据权利要求5所述的检测设备,其特征在于,过滤单元(2)为注射器微滤膜,所述出液口经由注射器微滤膜可拆卸连接注射器。
8.根据权利要求5所述的检测设备,其特征在于,第一反应容器(3)和/或第二反应容器(4)包括具盖反应管。
9.根据权利要求5所述的检测设备,其特征在于,吸光度检测单元(5)为光电比色计。
10.根据权利要求5所述的检测设备,其特征在于,所述光源为发光二极管,光电检测器为硅光电二极管。
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