[发明专利]用于测定生物活性的微流体装置有效
申请号: | 201811003009.2 | 申请日: | 2014-10-22 |
公开(公告)号: | CN109142717B | 公开(公告)日: | 2021-11-16 |
发明(设计)人: | 凯文·T·查普曼;D·马莱奥;J·坦纳·内维尔;史蒂文·W·肖特;J·M·洛雷罗;M·P·怀特 | 申请(专利权)人: | 伯克利之光生命科技公司 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;B01L3/00 |
代理公司: | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 石海霞;李晔 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 测定 生物 活性 流体 装置 | ||
1.一种测定在微流体装置中的生物活性的过程,其中所述生物活性包括产生感兴趣的生物材料,所述过程包括:
在所述微流体装置的保持围栏中培养一个或更多个生物细胞,其中所述一个或更多个细胞产生所述感兴趣的生物材料,其中所述微流体装置包括壳体,其中所述壳体包括:
基部;
微流体结构,设置在所述基部上;
所述保持围栏;以及
测定区域,与所述保持围栏相邻,并且所述测定区域包括测定腔室;
其中所述微流体结构和所述基部限定流动区域,所述保持围栏和所述测定区域布置在所述流动区域中,并且
其中所述保持围栏包括隔离区域和连接区域,所述隔离区域具有单个开口,所述连接区域具有到所述流动区域的近端开口和到所述隔离区域的远端开口,其中所述保持围栏的所述隔离区域是所述微流体装置的未波及区域;
将一个或更多个捕捉微目标引入到所述保持围栏中,其中每个所述捕捉目标包括特异粘结所述感兴趣的生物材料的粘结物质;
允许将由所述一个或更多个生物细胞产生的所述感兴趣的生物材料粘结到所述保持围栏中的所述一个或更多个捕捉微目标;
将包括粘接的感兴趣的生物材料的所述一个或更多个捕捉微目标移动至所述测定区域;以及
在所述测定区域中对粘结的感兴趣的生物材料进行评估。
2.根据权利要求1所述的过程,其中,所述评估包括确定所述一个或更多个捕捉微目标的粘接的感兴趣的生物材料的活性。
3.根据权利要求1所述的过程,其中所述评估包括确定粘结到所述一个或更多个捕捉微目标的所述感兴趣的生物材料的量。
4.根据权利要求1所述的过程,其中所述评估包括:
将测定材料粘结到粘结至所述一个或更多个捕捉微目标的所述感兴趣的生物材料;以及
检测所述一个或更多个捕捉微目标与来自所述测定材料的辐射之间的相关性。
5.根据权利要求4所述的过程,其中所述评估还包括,在将所述测定材料粘结到所述感兴趣的生物材料之后,但在检测所述一个或更多个捕捉微目标与来自所述测定材料的辐射之间的相关性之前,从所述一个或更多个捕捉微目标洗掉未粘结的测定材料。
6.根据权利要求1所述的过程,还包括将测定材料引入到所述流动区域中。
7.根据权利要求6所述的过程,其中,引入所述测定材料还包括将所述测定材料引入到所述测定腔室中,其中,所述测定材料从所述流动区域扩散至所述测定腔室中。
8.根据权利要求1所述的过程中,其中所述感兴趣的生物材料是蛋白质。
9.根据权利要求8所述的过程,其中所述蛋白质是抗体。
10.根据权利要求1所述的过程,其中所述一个或更多个捕捉微目标的所述粘结物质具有至少1μΜ的用于所述感兴趣的生物材料的亲和力。
11.根据权利要求1所述的过程,其中,移动所述一个或更多个捕捉微目标包括:
通过将包围至少一个捕捉微目标的光图案投射至电极激活基底的表面上,在所述保持围栏中形成光阱,所述光阱捕捉所述至少一个捕捉微目标,
将所述光阱从所述保持围栏移动至所述测定区域。
12.根据权利要求1所述的过程,其中,所述一个或更多个捕捉微目标是磁性的,其中移动粘接了感兴趣的生物材料的所述一个或更多个捕捉微目标包括向所述微流体装置施加磁场。
13.根据权利要求1所述的过程,还包括:保持每个移动的包括粘接的生物材料的捕捉微目标与将所述移动的捕捉微目标从其中移动的所述保持围栏之间的关联,从而使从每个移除的捕捉微目标获得的数据能够追溯到所述保持围栏。
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