[发明专利]用于测定生物活性的微流体装置

说明书

在微流体装置中的保持围栏中的生物活性可以通过将粘结由生物活性产生的感兴趣的特定材料的捕捉目标放置在保持围栏中被测定。接着，无论是在微流体装置中还是在从微流体装置输出捕捉目标之后，可以对粘结到每个捕捉目标的感兴趣的生物材料进行评估。该评估可用于表征在每个保持围栏中的生物活性。该生物活性可以产生感兴趣的生物材料。因此，生物活性可对应于一个或更多个生物细胞或者由一个或更多个生物细胞产生。在保持围栏内的生物细胞可以是克隆细胞群体。每个克隆细胞群体的生物活性可以在每个群体的克隆状态被保持时被测定。

本申请是申请日为2014年10月22日，申请号为2014800578128，最早优先权日为2013年10月22日，发明名称为“用于测定生物活性的微流体装置”的进入国家阶段的PCT申请的分案申请。

背景技术

在生物科学和相关领域中，测定诸如细胞的微目标的生物活性可能是有用的。本发明的一些实施例包括用于测定在微流体装置的保持围栏中的生物活性的装置和过程。

发明内容

在一些实施例中，本发明提供一种用于测定在微流体装置中的生物活性的过程。该生物活性可以表示诸如通过生物细胞进行的对感兴趣的生物材料的生产。因此，该过程可包括在微流体装置的保持围栏中培养产生感兴趣的生物材料的一个或更多个生物细胞。该过程还可包括将一个或更多个捕捉微目标引入到保持围栏中，以及允许将由一个或更多个生物细胞产生的感兴趣的生物材料粘结到一个或更多个捕捉微目标。所述捕捉微目标可包括例如特异粘结所述感兴趣的生物材料的粘结物质。该过程还可包括针对粘结的感兴趣的生物材料对捕捉微目标进行评估。

在某些实施例中，在允许感兴趣的生物材料粘结到一个或更多个捕捉微目标之后，但在针对粘结的感兴趣的生物材料对捕捉微目标进行评估之前，从保持围栏移除一个或更多个捕捉微目标。移除一个或更多个捕捉微目标可包括将一个或更多个捕捉微目标移动到位于微流体装置内的测定区域。在某些实施例中，测定区域是位于微流体装置的通道内的挡块(stop)、或者位于微流体装置内的腔室等。无论如何，测定区域可以邻近于将一个或更多个捕捉微目标从其中移除的保持围栏。可选地，或另外地，移除一个或更多个捕捉微目标可包括将一个或更多个捕捉微目标移动到在所述微流体装置中的通道，以及接着从所述微流体装置输出一个或更多个捕捉微目标。

在某些实施例中，移除一个或更多个捕捉微目标包括形成光阱，当所述光阱处于保持围栏中时捕集捕捉微目标中的至少一个。该光阱可包括投射到微流体装置的内表面上的光图案，其包围在微流体装置内的至少一个捕捉微目标和激活电极，诸如介电泳(DEP)电极。将光阱从保持围栏移动到微流体装置的通道和/或测定区域可导致捕集的捕捉微目标相应地移动。

在某些实施例中，一个或更多个捕捉微目标是磁性的。在相关实施例中，移除一个或更多个捕捉微目标可包括将磁场施加到微流体装置。

在某些实施例中，已经从保持围栏移除的捕捉微目标可以保持与保持围栏相关联。例如，相关性可以保持在捕捉微目标与已经将所述捕捉微目标从其中移除的保持围栏之间。用这种方式，当微流体装置包含多个保持围栏时，从已经从其保持围栏移除的捕捉微目标获得的数据可以追溯到适合的保持围栏。

在某些实施例中，当捕捉微目标处于保持围栏中时，针对粘结的感兴趣的生物材料，执行对捕捉微目标进行评估。