[发明专利]BSND基因SNP突变位点分型引物及其在冠心病预测中的应用在审
申请号: | 201811009584.3 | 申请日: | 2018-08-31 |
公开(公告)号: | CN109295197A | 公开(公告)日: | 2019-02-01 |
发明(设计)人: | 毛源;袁杭;曹鹏;郑伟 | 申请(专利权)人: | 南京金域医学检验所有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12N15/11 |
代理公司: | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人: | 董建林 |
地址: | 210032 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 突变位点 冠心病 基因 冠心病易感性 分型引物 探针序列 上游引物序列 生物技术领域 下游引物序列 遗传基础 中国汉族 灵敏度 预测 分型 扩增 探针 位点 引物 应用 人群 检测 | ||
1.BSND基因SNP突变位点分型引物,其特征在于,包含:
1)扩增rs6682884位点的引物 :
上游引物序列5’ACCCAAGGCTGAGATGTTTGTG3’;
下游引物序列5’CTCCATATCATCCCATTTTGCA3’;
进行突变位点分型的探针:
C型探针序列5’-CCGTAGCTTCTCGTC-3’;
A型探针序列5’-CGTAGCTTCTAGTCTGG-3’。
2.根据权利要求1所述的BSND基因SNP突变位点分型引物,其特征在于,所述的C型探针的5’端使用FAM荧光基团修饰,3’端使用MGB修饰;A型探针的5’端使用VIC荧光基团修饰,3’端使用MGB修饰。
3.一种体外检测冠心病相关基因的试剂盒,该试剂盒包含权利要求1或2所述的BSND基因SNP突变位点分型引物。
4.根据权利要求3所述的一种体外检测冠心病相关基因的试剂盒,其特征在于,该试剂盒还包括DNA聚合酶、PCR缓冲液。
5.针对BSND基因rs6682884位点A→CSNP突变的分型检测体系,其特征在于,包括权利要求3或4所述的体外检测冠心病相关基因的试剂盒,PCR扩增体系为:
2×Taqman mastmix 10μl
上游引物 0.4μl
下游引物 0.4μl
C型探针 0.2μl
A型探针 0.2μl
ddH2O 4.8μl
模板DNA 4μl。
6.BSND基因SNP突变位点,其特征在于,该SNP突变位点为BSND基因rs6682884位点,突变类型为A→C。
7.权利要求1或2所述的BSND基因SNP突变位点分型引物作为检测、预防、诊断或治疗冠心病的试剂的应用。
8.权利要求3或4所述的体外检测冠心病相关基因的试剂盒作为检测、预防、诊断或治疗冠心病的试剂的应用。
9.权利要求5所述的针对BSND基因rs6682884位点A→CSNP突变的分型检测体系作为检测、预防、诊断或治疗冠心病的试剂的应用。
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