[发明专利]BSND基因SNP突变位点分型引物及其在冠心病预测中的应用在审

专利信息
申请号: 201811009584.3 申请日: 2018-08-31
公开(公告)号: CN109295197A 公开(公告)日: 2019-02-01
发明(设计)人: 毛源;袁杭;曹鹏;郑伟 申请(专利权)人: 南京金域医学检验所有限公司
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12N15/11
代理公司: 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 代理人: 董建林
地址: 210032 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 突变位点 冠心病 基因 冠心病易感性 分型引物 探针序列 上游引物序列 生物技术领域 下游引物序列 遗传基础 中国汉族 灵敏度 预测 分型 扩增 探针 位点 引物 应用 人群 检测
【权利要求书】:

1.BSND基因SNP突变位点分型引物,其特征在于,包含:

1)扩增rs6682884位点的引物 :

上游引物序列5’ACCCAAGGCTGAGATGTTTGTG3’;

下游引物序列5’CTCCATATCATCCCATTTTGCA3’;

进行突变位点分型的探针:

C型探针序列5’-CCGTAGCTTCTCGTC-3’;

A型探针序列5’-CGTAGCTTCTAGTCTGG-3’。

2.根据权利要求1所述的BSND基因SNP突变位点分型引物,其特征在于,所述的C型探针的5’端使用FAM荧光基团修饰,3’端使用MGB修饰;A型探针的5’端使用VIC荧光基团修饰,3’端使用MGB修饰。

3.一种体外检测冠心病相关基因的试剂盒,该试剂盒包含权利要求1或2所述的BSND基因SNP突变位点分型引物。

4.根据权利要求3所述的一种体外检测冠心病相关基因的试剂盒,其特征在于,该试剂盒还包括DNA聚合酶、PCR缓冲液。

5.针对BSND基因rs6682884位点A→CSNP突变的分型检测体系,其特征在于,包括权利要求3或4所述的体外检测冠心病相关基因的试剂盒,PCR扩增体系为:

2×Taqman mastmix 10μl

上游引物 0.4μl

下游引物 0.4μl

C型探针 0.2μl

A型探针 0.2μl

ddH2O 4.8μl

模板DNA 4μl。

6.BSND基因SNP突变位点,其特征在于,该SNP突变位点为BSND基因rs6682884位点,突变类型为A→C。

7.权利要求1或2所述的BSND基因SNP突变位点分型引物作为检测、预防、诊断或治疗冠心病的试剂的应用。

8.权利要求3或4所述的体外检测冠心病相关基因的试剂盒作为检测、预防、诊断或治疗冠心病的试剂的应用。

9.权利要求5所述的针对BSND基因rs6682884位点A→CSNP突变的分型检测体系作为检测、预防、诊断或治疗冠心病的试剂的应用。

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