[发明专利]白花蛇舌草多糖在制备肠道菌群调节药物中的应用在审
申请号: | 201811025223.8 | 申请日: | 2018-09-04 |
公开(公告)号: | CN109096410A | 公开(公告)日: | 2018-12-28 |
发明(设计)人: | 杨培民;马传江;曹广尚;王信;逯双;陈明月;孟莹 | 申请(专利权)人: | 山东中医药大学附属医院 |
主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00;A61K36/748;A61P35/00;A61P29/00;A61P39/06;C07H17/07;C07H1/08;A61K31/715 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 王志坤 |
地址: | 250014 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 白花蛇舌草多糖 肠道菌群调节 黄酮苷 大鼠 制备 抗肿瘤药物 肠道菌群 疾病状态 联合用药 药物领域 丰度 灌胃 可用 应用 肿瘤 干预 吸收 发现 开发 研究 | ||
1.一种白花蛇舌草多糖的提取方法,其特征在于,步骤如下:
(1)将白花蛇舌草加水浸泡一段时间,加热至一定温度回流提取,合并提取液过滤离心,取上清液减压浓缩;
(2)向所述上清液中加入乙醇使溶液中的醇达到一定浓度,静置一段时间离心将滤液浓缩,继续加醇使滤液中的醇含量升高,静置后离心取沉淀部分,经冷冻干燥得到白花蛇舌草多糖粗品;
(3)向所述白花蛇舌草多糖粗品中加入鞣酸沉淀后再加入活性炭升温脱色;通过超滤技术截留一定分子量的多糖,然后采用DEAE-32离子交换层析和Superdex 30凝胶层析,制得白花蛇舌草多糖。
2.如权利要求1所述的提取方法,其特征在于,步骤(1)中所述白花蛇舌草加入10-20倍体积的水浸泡1-3h,加热至70-90℃,提取1-5次,每次1-3h,过滤离心,取上清液减压浓缩。
3.如权利要求1所述的提取方法,其特征在于,步骤(2)中所述上清液加入无水乙醇至溶液中的乙醇含量达到30-50%,静置10-14h,离心后取滤液部分浓缩,继续加入乙醇至醇含量达到70-90%,静置10-14h,离心后保留沉淀部分,通过冷冻干燥得到所述白花蛇舌草多糖粗品。
4.如权利要求1所述的提取方法,其特征在于,步骤(3)中向所述白花蛇舌草多糖粗品中加入1%的鞣酸除去蛋白质沉淀,并加入0.5%(g·mL-1)活性炭升温至70-90℃保温脱色;脱色完成后过滤将滤液转移至超滤罐中,截留分子量<10K的多糖。
5.权利要求1-4所述白花蛇舌草多糖提取方法制备的白花蛇舌草多糖。
6.一种白花蛇舌草黄酮苷的提取方法,其特征在于,步骤如下:将白花蛇舌草干品加入12-16倍量的乙醇溶液回流提取1-3次,每次2-4h;优选的,乙醇溶液的浓度为73%。
7.权利要求6所述白花蛇舌草黄酮苷提取方法制备的白花蛇舌草黄酮苷。
8.权利要求5所述白花蛇舌草多糖在制备调节肠道菌群药物中的应用;优选的,所述肠道菌群药物为针对肿瘤患者的肠道菌群药物。
9.权利要求5所述白花蛇舌草多糖在制备抗肿瘤药物辅助药物方面的应用;优选的,所述抗肿瘤药物为权利要求7中所述黄酮苷制备的抗肿瘤药物;优选的,所述辅助药物为帮助抗肿瘤药物吸收的药物。
10.权利要求5所述白花蛇舌草多糖与权利要求7所述白花蛇舌草黄酮苷联用在制备抗肿瘤药物、抗炎药物、抗氧化药物方面的应用;优选的,所述白花蛇舌草多糖与白花蛇舌草黄酮苷的给药剂量为20mg/kg。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东中医药大学附属医院,未经山东中医药大学附属医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811025223.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。