[发明专利]一种靶B细胞淋巴瘤的分子探针131I-ch4E5的应用在审
| 申请号： | 201811042615.5 | 申请日： | 2018-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN109078198A | 公开（公告）日： | 2018-12-25 |
| 发明（设计）人： | 翟士军;顾文君;张玉娜 | 申请（专利权）人： | 上海市普陀区人民医院 |
| 主分类号： | A61K51/10 | 分类号： | A61K51/10;A61P35/00;C07K16/28;A61K101/02 |
| 代理公司： | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人： | 周春洪 |
| 地址： | 200060 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 分子探针 标记率 制备 体内 放射性化学纯度 放射免疫显像 细胞杀伤效果 淋巴瘤细胞 稳定性观察 活性测定 杀伤能力 实验步骤 特征参数 细胞结合 靶向性 靶点 裸鼠 应用 检测 治疗 | ||
1.靶B细胞淋巴瘤的分子探针131I-ch4E在制备治疗淋巴瘤的药物中的应用，其特征在于，所述靶B细胞淋巴瘤的分子探针131I-ch4E5包括131I和抗CD80人-鼠嵌合抗体，所述分子探针的制备包括以下步骤：
(1)采用Iodogen法进行131I标记抗CD80人-鼠嵌合抗体；
(2)分离纯化。
2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，步骤(1)的具体方法为：首先依次将0.04M PB+0.1M NaCl溶液、80μg抗体加入到含30μg Iodogen的碘标管中，然后将55.5MBq Na131I加入到上述制备好的溶液中，在常温下混合后反应10min，反应结束后将反应液吸出反应管。
3.根据权利要求1所述应用，其特征在于，步骤(2)的具体方法为：首先用0.04M PB+0.1M NaCl溶液平衡活化PD10柱，待溶液全部流干后弃去所有流出液，将上述反应液加入到PD10柱上，待溶液全部流尽，弃去所有流出液，再加入0.04M PB+0.1M NaCl至PD10柱淋洗产品，收集所有流出液即得产品。
4.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述淋巴瘤是B细胞淋巴瘤。
5.靶B细胞淋巴瘤的分子探针131I-ch4E5在制备B细胞淋巴瘤放射免疫显像剂中的应用，其特征在于，所述靶B细胞淋巴瘤的分子探针131I-ch4E5包括131I和抗CD80人-鼠嵌合抗体，所述分子探针的制备包括以下步骤：
(1)采用Iodogen法进行131I标记抗CD80人-鼠嵌合抗体；
(2)分离纯化。
6.根据权利要求5所述应用，其特征在于，步骤(1)的具体方法为：首先依次将0.04M PB+0.1M NaCl溶液、80μg抗体加入到含30μg Iodogen的碘标管中，然后将55.5MBq Na131I加入到上述制备好的溶液中，在常温下混合后反应10min，反应结束后将反应液吸出反应管。
7.根据权利要求5所述应用，其特征在于，步骤(2)的具体方法为：首先用0.04M PB+0.1M NaCl溶液平衡活化PD10柱，待溶液全部流干后弃去所有流出液，将上述反应液加入到PD10柱上，待溶液全部流尽，弃去所有流出液，再加入0.04M PB+0.1M NaCl至PD10柱淋洗产品，收集所有流出液即得产品。
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