[发明专利]一种人的尿卟啉原脱羧酶突变蛋白及其应用在审
| 申请号： | 201811055023.7 | 申请日： | 2018-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN109251921A | 公开（公告）日： | 2019-01-22 |
| 发明（设计）人： | 张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;陈玉皎;王文雅 | 申请（专利权）人： | 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/88 | 分类号： | C12N9/88;C12N15/60;C12Q1/6883;C07K16/40;G01N33/577;G01N33/573 |
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| 地址： | 300300 天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 尿卟啉原脱羧酶 突变蛋白 心肌梗死 单克隆抗体 诊断和治疗 基因检测 基因芯片 基因诊断 理论基础 制备 应用 疾病 分析 研究 | ||
1.一种人的尿卟啉原脱羧酶的突变蛋白，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.一种人的尿卟啉原脱羧酶突变蛋白的编码基因，其特征在于，其核苷酸序列如SEQID NO:2所示。
3.一种基因芯片，其特征在于，包括：固相载体和固定在该载体上的核苷酸探针；所述核苷酸探针根据权利要求2所述人的尿卟啉原脱羧酶突变蛋白的核苷酸序列，与人的尿卟啉原脱羧酶正常蛋白的核苷酸序列的比对结果确定。
4.根据权利要求3所述的基因芯片，其特征在于，
所述核苷酸探针为SEQ ID NO:3所示的碱基序列；
或，所述核苷酸探针为SEQ ID NO:4所示的碱基序列；
或，所述核苷酸探针为SEQ ID NO:5所示的碱基序列。
5.一种试剂，其特征在于，所述试剂中含有用于检测权利要求1所述人的尿卟啉原脱羧酶突变蛋白的引物对。
6.根据权利要求5所述的试剂，其特征在于，所述引物对包括下述任一上游引物与下述任一下游引物的组合：
上游引物为如SEQ ID NO:8～NO:15中任一所示的碱基序列；
下游引物为如SEQ ID NO:16～NO:40中任一所示的碱基序列。
7.一种特异性识别人的尿卟啉原脱羧酶突变蛋白的单克隆抗体，其特征在于，由如权利要求5或6所述的试剂制备而成，其可与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列特异性结合。
8.一种用于检测人的尿卟啉原脱羧酶突变蛋白的ELISA试剂盒，其特征在于，所述ELISA试剂盒包括：包被有权利要求7所述单克隆抗体的ELISA酶标板、酶标二抗、样品稀释液、包被缓冲液、ELISA酶标板洗涤液、显色液和终止液。
9.根据权利要求8所述用于检测人的尿卟啉原脱羧酶突变蛋白的抗体的ELISA试剂盒，其特征在于，所述酶标二抗为稀释的HRP辣根过氧化物酶标记的山羊抗人IgG。
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