[发明专利]一种基于吡唑环的Zn(II)配位聚合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201811063593.0 | 申请日： | 2018-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN109180958B | 公开（公告）日： | 2021-04-30 |
| 发明（设计）人： | 赵红;杨买娥;谢伟楠 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | C08G83/00 | 分类号： | C08G83/00 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人： | 卢倩 |
| 地址： | 210096 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 吡唑 zn ii 配位聚合 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于吡唑环的Zn(II)配位聚合物的制备方法，所述配位聚合物的化学式为[Zn(PZC)(H2O)2]n，其中PZC＝去质子化的3，5-吡唑二甲酸，n＝4-12；
其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
步骤1，将醋酸锌溶解在水中，配置醋酸锌水溶液；
步骤2，将3，5-吡唑二甲酸溶解在二氯甲烷中，配置3，5-吡唑二甲酸溶液；
步骤3，向步骤1制备的醋酸锌水溶液中滴加乙酸乙酯，然后将步骤2制备的3，5-吡唑二甲酸溶液滴加到乙酸乙酯的上层；
步骤4，静置后，取中间缓冲层的晶体，即为产物；
所述配位聚合物为三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为:α＝104.094(5)°，β＝90.533(4)°，γ＝112.075(6)°，
2.如权利要求1所述的基于吡唑环的Zn(II)配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述醋酸锌与3，5-吡唑二甲酸的物质的量之比为1:1。
3.如权利要求1所述的基于吡唑环的Zn(II)配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述醋酸锌水溶液中醋酸锌的摩尔浓度为：0.025mol/L；所述3，5-吡唑二甲酸溶液中3，5-吡唑二甲酸的摩尔浓度为：0.025mol/L；所述醋酸锌水溶液、乙酸乙酯、3，5-吡唑二甲酸溶液的体积比为4:5:4。
4.如权利要求1所述的基于吡唑环的Zn(II)配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤4的静置时间为7天以上。
5.如权利要求1所述的基于吡唑环的Zn(II)配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤4的静置时间为7-10天。
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